Vi söker nya medarbetare inom validering och kvalitetsledning
Semcon / Logistikjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla logistikjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Semcon i Stockholm,
Södertälje,
Uppsala,
Eskilstuna,
Västerås eller i
hela Sverige Semcon är ett globalt teknikföretag inom ingenjörstjänster och produktinformation. Vi har närmare 3000 medarbetare med djup erfarenhet från många olika branscher. Vi utvecklar teknik, produkter, anläggningar och informationslösningar utmed hela utvecklingskedjan och erbjuder även en mängd tjänster och produkter inom bland annat kvalitet, utbildning och metodikutveckling. Semcon ökar kundernas försäljning och konkurrenskraft genom innovativa lösningar, design och genuin ingenjörskonst. Koncernen har en omsättning på 2,5 miljarder kronor och verksamhet på fler än 45 orter i Sverige, Tyskland, Storbritannien, Brasilien, Ungern, Indien, Kina, Spanien och Ryssland.
Med divisionen Project Engineering & Quality är Semcon en av de större leverantörerna i Sverige av tjänster inom kvalitets- och projektledning inom regulatoriskt hårt styrd verksamhet. Vi erbjuder även våra kunder XLPM - en världsledande metod för den projektorienterade organisationen. Våra kunder och uppdrag finns både i Sverige och internationellt. I Sverige finns divisionen Project, Engineering & Quality i Göteborg, Stenungsund, Lidköping, Lidköping, Linköping, Lund, Uppsala, Karlstad, Västerås och Stockholm. Dessutom har vi kontor i Berlin i Tyskland samt i Peking, Kina.
Vi på SEMCON hjälper våra kunder att möta lagstadgade och regulatoriska krav som ställs på deras verksamhet samtidigt som vi kortar projekttiden och effektiviserar produktionen. SEMCON verkar bl.a. inom branscher med en regulatoriskt hårt styrd verksamhet som exempelvis läkemedel, medicinteknik och kärnkraft.
SEMCONs division Project, Engineering & Quality söker nu nya medarbetare med kompetens inom
• validering
• kvalitetsledning
• kvalitetssäkring
Erfarenhet från medicinteknik, läkemedelstillverkning eller kärnkraftsindustrin är ett krav. Flera av eller alla begreppen GMP, GAMP, ISO 13485 och QSR 820 är väl kända för dig. Vi ser gärna att du har erfarenhet av validering av datoriserade system.
Du har 2-5 års erfarenhet från läkemedels- och/eller medicinteknisk industri eller annan regulatoriskt styrd verksamhet. Du är nyfiken på nya utmaningar och har förmåga att nätverka samt har mycket goda skriv- och språkkunskaper i både svenska och engelska. Vi söker individer med stor självständighet och framåtanda. Är du en driftig lagspelare som har lätt för att smälta in i olika arbetsgrupper och är intresserad av nya utmaningar ser vi fram emot att du kontaktar oss på SEMCON för att diskutera vår framtid tillsammans.
Vi är ett positivt gäng som både gillar att lösa uppgifter hos våra kunder och att träffas internt för gemensamma aktiviteter. Vi erbjuder en arbetsplats med möjligheter för självförverkligande och utveckling och en kontinuerlig kompetensutveckling är en självklarhet hos oss.
Publiceringsdatum2012-10-04Arbetstider och omfattningTillsvidare
ErsättningEnl överenskomelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2012-10-31
Ansökan kan skickas till e-postadress:
cecilia.lowenhielm@semcon.comKlicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktCecilia Löwenhielm, +46 8 562 906 49
FöretagSemcon
AdressSemcon
Theres Svenssons gata 15
41780 Göteborg
Jobbnummer 1357637
Observera att sista ansökningsdag har passerat.