Vi söker nu en Valideringsansvarig med placeringen inom QA/QC

Recipharm / Kemiingenjörsjobb / Höganäs
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemiingenjörsjobb i Höganäs, Bräcke, Helsingborg, Ängelholm, Bjuv eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm i Höganäs, Haninge, Karlskoga, Strängnäs, Knivsta eller i hela Sverige

I arbetsuppgifterna angående kvalificeringar/valideringar ingår att:

•           utarbeta och underhålla företagets Validation Master Plan (VMP)

•           säkerställa att gällande regelverk följs avseende interna krav, samt krav från kunder och

           myndigheter

•           utveckla/underhålla rutiner och arbetsinstruktioner kopplat till kvalificering/validering

•           planera, initiera och säkerställa genomförandet av kvalificerings-/valideringsaktiviteter

           (VP/URS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/PV). Innebär även att ansvara för det praktiska framtagandet av

            nödvändiga protokoll och rapporter.

•           leda/delta i projekt vid exempelvis investering av ny utrustning, samt vid intag av nya produkter.

•           delta och aktivt medverka vid inspektioner

Publiceringsdatum
2013-08-20

Övrig information
•           aktivt medverka i utvecklingen av företagets kvalitetssystem

Önskvärda kvalifikationer:

•           vana av att arbeta i projektform, samt leda projekt.

•           relevant erfarenhet från läkemedelsindustrin

•           erfarenhet av att ansvara för planering och genomförandet av kvalificeringar/valideringar

•           bred kunskap inom valideringsområdet som innefattar exempelvis utrustning, process, media,

•           god samarbetsförmåga då arbetsuppgifterna utförs i samarbete med övrig funktion inom företaget,

           kunder och leverantörer, lokaler, datoriserade system och rengöringsvalidering

•           relevant eftergymnasial utbildning på högskolenivå

•           svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:

•           akademisk utbildning på magisternivå (160 poäng i det gamla eller 240 högskolepoäng enligt det

           nya poängsystemet) inom naturvetenskap

•           erfarenhet av kvalitetssäkring och validering inom läkemedelsindustrin kopplat till

           kontraktstillverkning

Tjänsten är en tillsvidare anställning. Arbetstiden är dagtid med flextid. För mer upplysningar om tjänsten kontakta gärna Magnus Fagergren QA/QC chef, tfn 042 36 01 23

Välkommen med din ansökan senast 2013-09-16 direkt på vår hemsida www.recipharm.com

Recipharm AB är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med säte i Sverige och ca 1 600 anställda. Företaget omsätter ca 2,1 miljarder SEK och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Sverige, Frankrike, Storbritannien, Tyskland och Spanien och har sitt huvudkontor i närheten av Stockholm. Recipharm förser den globala läkemedelsmarknaden med ett hundratals olika produkter i ett flertal beredningsformer, såsom tabletter, granulat och pulver, sterila vätskor och frystorkat pulver, krämer och geler, betalaktamer, hormoner, orala lösningar, sprayer och torrpulverinhalatorer.

Arbetstider och omfattning
Dag , Heltid , Tillsvidareanställning

Så ansöker du
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm

Adress
Recipharm
LAGERVÄGEN 7
13650 Jordbro

Jobbnummer
1630541

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Vi söker nu en Valideringsansvarig med placeringen inom QA/QC

Prenumerera på jobb från Recipharm