Är du nyutexaminerad Molekylärbiolog, Biomedicinare eller BMA?
Adecco Sweden AB / Apotekarjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Adecco Sweden AB i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Adecco Life Science söker nu QC Analysts för uppdrag till vår kund Cepheid i Solna. Vi söker ett flertal kandidater till både konsultuppdrag och rekrytering på två olika avdelningar inom kvalitetskontroll. Är du BMA, molekylärbiolog eller biomedicinare och trivs med laborativt arbete? Är du noggrann, metodisk och har en förståelse för spårbarhet och dokumentation? Har du praktisk erfarenhet av realtids-PCR? Då kanske det är just dig vi söker! Dessa tjänster är tänkta att tillsättas omgående och då arbete med rekrytering sker löpande kan de komma att tillsättas innan ansökningstiden löpt ut så tveka inte med din ansökan! Vi ser gärna nyutexaminerade.
Din arena
Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Företagets unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser.
Globalt representeras företaget av huvudkontor i Sunnyvale, Kalifornien, sälj- och marknadskontor i bl.a. Toulouse, Frankrike samt teknologi och kemicenter i Bothell, Wahington. Cepheid AB som ingår i Cepheidkoncernen, är beläget i Solna och har ett hundratal anställda inom framförallt produktion, kvalitetskontroll, forskning och utveckling.
Avdelningarna
Stability & Transfer
Inom Stability & Transfer är gruppens uppdrag att introducera nya diagnostikprodukter samt att fastställa hållbarheten för dessa.
Din roll
Som QC Analyst i Stability & Transfer gruppen kommer du att:
* Delta i validering av nya metoder och diagnostikprodukter
* Vara delaktig i planering av hållbarhetsstudiernas upplägg
* Ansvara för att genomföra hållbarhetstester, i huvudsak med hjälp av realtids-PCR
* Analysera och dokumentera validerings- och hållbarhetsdata
* Vid behov vara behjälplig i utredningar relaterade till de pågående studierna.
* Du planerar ditt dagliga arbete självständigt, men arbetar i ett team där alla hjälps åt. En del av arbetet bedrivs i projektform.
Gående Produktion
Produktionsgruppen på kvalitetskontrollavdelningen (QC-GP) består idag av ca 10 personer som tillsammans ansvarar för att kontrollera och frisläppa allt från råvara till de färdiga diagnostiska tester/kit som tillverkas av Cepheid AB. I dagsläget tillverkar Cepheid ca 20 olika produkter för analys på två olika plattformar (PCR-instrument). Med hjälp av realtids-PCR kontrollerar man att de lösningar och komponenter som ingår i producerade kit uppfyller säkerställda krav och specifikationer med avseende på bland annat funktion, renhet och hållbarhet.
Din roll
Som QC Analyst i produktionsgruppen kommer du att arbeta med Xpert-produkterna, vilket innebär att du testar och frisläpper produkter enligt tidsplan. Du planerar ditt dagliga arbete självständigt men arbetar i ett team där alla hjälps åt. Arbetet är i huvudsak laborativt, men med stora inslag av dokumentation och analys av testresultat.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är relativt nyutexaminerad BMA/ molekylärbiolog/ biomedicinare eller motsvarande.Erfarenhet av realtids-PCR och liknande arbetsuppgifter ses som meriterande, likaså arbete i enlighet med GMP.Eftersom företagets dokumentation och kommunikation kan förekomma att ske på både svenska och engelska ser vi att du behärskar båda språken mycket väl i både tal och skrift.Du behöver ha grundläggande kunskaper i Word och Excel för att klara av dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt.
Publiceringsdatum2016-11-28Dina personliga egenskaperSom person är du är noggrann, strukturerad och metodisk. Vi förutsätter att du trivs med laborativt rutinarbete samtidigt som du har förmågan att vara flexibel då snabba omplaneringar i arbetet kan ske. Vidare ser vi att du är självständig i ditt arbete samtidigt som du är prestigelös och ser samarbete som ett sätt att tillsammans föra företaget framåt.
Är du intresserad?
Tveka inte med din ansökan! Då tjänsten ska tillsättas så snart som möjligt sker rekrytering löpande under ansökningstiden och rollen kan därför tillsättas innan ansökningstiden har gått ut.
Vid frågor angående registrering på hemsidan kontakta kandidatsupport tel: 08- 598 980 10.
Tyvärr kan vi inte ta emot ansökningar via e-mail men har du frågor rörande tjänsten kontakta Heidi Pettersson,
heidi.pettersson@adecco.seVarmt välkommen med din ansökan!
Varaktighet, arbetstid
Heltid Tillsvidare
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-12-20
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktHeidi Pettersson
Heidi.Pettersson@adecco.seFöretagAdecco Sweden AB
AdressAdecco Sweden AB
Kungsgatan 60
10224 STOCKHOLM
KontorsadressKungsgatan 60
Jobbnummer 3185267
Observera att sista ansökningsdag har passerat.