R&D Senior Scientist Pharmaceutical Development
Galenica AB / Biomedicinjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Malmö,
Burlöv,
Lomma,
Staffanstorp,
Vellinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Galenica AB i Malmö,
Göteborg,
Stockholm eller i
hela Sverige Inspireras du av praktiskt arbete och har du ett stort intresse för farmaceutisk utveckling och processer? Har du också en stor kunskap inom fasta orala beredningsformer? Bli en del av Galenicas resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet.
Vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.
Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden - CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.
Publiceringsdatum2022-12-22Dina arbetsuppgifterSom R&D Senior Scientist inom farmaceutisk utveckling kommer du arbeta operativt i vår kärnprocess utveckla läkemedel och primärt med olika utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning. Med din gedigna kunskap inom fasta beredningsformer kommer du att utgöra en viktig del av avdelningen Pharmaceutical Development, som för närvarande består av 11 medarbetare. Du kommer att rapportera till Head of Pharmaceutical Development.
I din roll ingår att bidra med vetenskaplig kompetens i samband med projektering samt formulerings- och processutveckling. Utöver detta kan du även anta en roll som delprojektledare. I den rollen ansvarar du för att farmaciaktiviteterna i projektet genomförs och koordineras med analys-, kvalitets- och produktionsavdelningen samt att uppföljning sker mot projektmedlemmar, projektledare och avdelningschef.
Följande arbetsarbetsuppgifter är vanligt förekommande:
- Bidra vid utarbetande av produktprofiler (QTPPs)
- Bidra till identifiering och utvärdering av potentiellt kritiska material och processattribut (CMAs och CPPs)
- Upprätta försöksplaner
- Delta laborativt i samband med genomförande av försök
- Resultatutvärdering
- Upprätta utvecklingsrapporter
- Granska försöksplaner, utvecklingsrapporter och stabilitetsprogram
- Representera avdelningen i interna projektmöten och möten med kunder
- Prognosticera nödvändiga resurser för att genomföra definierade farmaciaktiviteter inom ett projekt
Med din gedigna kunskap inom fasta beredningsformer förväntas du också bedriva mindre frekvent förekommande arbetsuppgifter. Till dessa hör omvärldsbevakning inom ditt specialistområde och att bidra till kompetensutveckling hos dina kollegor. Vidare förväntas du ta aktiv del i tvärfunktionella problemlösningsaktiviteter och förbättringsinitiativ.
Vem är du?
Du trivs både i labbet och med att planera och kommunicera tvärfunktionellt. Du har god förståelse för projektarbete, är drivande och kan strukturera ditt arbete utifrån projektbehov och deadlines. Du har jobbat ett antal år i branschen och har en hög vetenskaplig nivå. Du är service minded, har god förståelse för kunders olika behov och en hög samarbetsförmåga. Du bör vara kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Övriga krav och önskemål:
- Krav - Akademisk examen som apotekare eller civilingenjör inom kemi (eller motsvarande)
- Krav - Arbetslivserfarenhet minimum fem år inom farmaceutisk utveckling och/eller läkemedelsproduktion av fasta orala beredningsformer
- Krav - Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Meriterande - Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande - Arbetslivserfarenhet av experimentell design och riskutvärderingar
- Meriterande - Arbetslivserfarenhet av arbete i projektform
- Meriterande - Arbetslivserfarenhet av processvalidering
- Meriterande - Arbetslivserfarenhet av utrustningskvalificering
Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.
Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Tillträde är beräknat till den 1:e april 2023 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 29:e januari 2023. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta ansvarig chef Magnus Lönqvist på
magnus.lonqvist@galenica.se eller 0709- 395538.
Varmt välkommen med din ansökan!
Ersättning Enligt avtal
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-01-29
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "2022/9".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Galenica AB (org.nr 556567-7449)
Jobbnummer 7287702
Observera att sista ansökningsdag har passerat.