Tillsynsutredare Medicinteknik, regulatoriska frågor

Läkemedelsverket / Sjukhusteknikerjobb / Uppsala
2019-03-19
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Tillsynsutredare Medicinteknik, regulatoriska frågor" (publicerad 2021-06-11) ⬅️

Visa alla sjukhusteknikerjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala, Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Medicinteknik ansvarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter som är säkra och ändamålsenliga. Idag räknar man med att det finns ca 700 000 medicintekniska produkter på marknaden och dessa produkters betydelse för vården ökar ständigt. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger en god förmåga att se helheten i de frågor vi hanterar och skapar därigenom en stimulerande miljö för kompetensöverföring. Tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökad del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper. Den regulatoriska gruppen består för närvarande av 14 personer och har sitt huvudsakliga fokus på att hantera frågor kring medicintekniska produkters lämplighet i förhållande till gällande lagar och direktiv. Gruppens arbete har regulatorisk prägel och innefattar såväl rutinartade uppgifter som mer komplexa göromål. Arbetet är ibland förknippat med hög tidspress och inkluderar även kontakt med press och media.

Enheten för Medicinteknik söker nu en utredare med intresse för regelverk och medicintekniska produkter.

Arbetsuppgifter
Din huvudsakliga arbetsuppgift är att besvara frågor av regulatorisk karaktär som ställs av företag, hälso- och sjukvård samt privatpersoner. Att svara på frågor från olika intressenter är en viktig del av myndighetens arbete och du ansvarar tillsammans med dina kollegor för att upprätthålla en god servicenivå. Du deltar även i arbetet med att bedriva marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Marknadskontrollen bedrivs bl.a. genom att granska hela eller delar av produktens tekniska dokumentation och kvalitetsledningssystem samt bedömer om den överensstämmer med regelverket. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig i din roll samt att du är en god lagspelare då många av våra ärenden involverar kontakt inom vår egen och med andra enheter samt även ibland andra myndigheter eller EU-medlemsländer.

Publiceringsdatum
2019-03-19

Erfarenhet och utbildning
Vi söker Dig som har minst 3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk verksamhet eller inom tillsynsverksamhet. Det är meriterande om du har erfarenhet av myndighetsarbete. Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Arbetsuppgifterna ställer krav på att Du är initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista dag att ansöka är 2019-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2019-023236

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontaktuppgifter för detta jobb
Du är välkommen att kontakta gruppchef Linda Arebo när det gäller denna tjänst. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-04-07
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Läkemedelsverket

Adress
Läkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala

Kontorsadress
Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala

Jobbnummer
4676352

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Tillsynsutredare Medicinteknik, regulatoriska frågor

Prenumerera på jobb från Läkemedelsverket