Regulatory Affairs Konsult Till Alten Life Science
Alten Sverige AB / Kemistjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Alten Sverige AB i Stockholm,
Upplands Väsby,
Södertälje,
Uppsala,
Östhammar eller i
hela Sverige Vi hoppas DU vill bli vår nästa kollega och arbeta med regulatory affairs i en konsultroll inom vårt team på ALTEN Life Science. I vårt team arbetar vi i såväl inhouse-projekt, på distans och på plats hos våra kunder i Stockholm, Uppsala, Södertälje och Strängnäs.
Vi är nu på en spännande och utvecklande tillväxtresa där vi hoppas att DU vill utvecklas och växa tillsammans med oss!
För att lyckas i rollen som konsult är du en person som är lösningsorienterad, engagerad och brinner för att hjälpa kunderna med deras mål samt har ett inre driv av att utvecklas. Du är strukturerad, en lagspelare och har god kommunikationsförmåga. I ditt arbete är du flexibel, sätter kunden i fokus och tycker att det är roligt och spännande att lära känna nya människor.
Är du en driven och engagerad person, som gillar att arbeta med regulatory affairs? Då kan detta vara den perfekta rollen för dig!
DIN PROFIL:
Vi söker dig som har en farmaceutisk eller motsvarande naturvetenskaplig utbildning med erfarenhet av att arbeta inom Regulatory Affairs. Du har tidigare erfarenhet av läkemedelsbranschen och vi ser även arbete inom den medicintekniska industrin som ett stort plus. Förutom att vara en lösningsorienterad och engagerad person har du goda kunskaper inom GMP och förståelse om de regulatoriska regelverk som tillämpas. Du kan uttrycka dig väl både på svenska och på engelska, såväl skrift som i tal, och utöver att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete strävar du efter att vara en lagspelare som gärna samarbeta med andra. Du kombinerar din analytiska förmåga med ett systematiskt arbetssätt och du gillar att sprida energi till dina kollegor och medmänniskor.
Ta chansen att bli en del av ALTEN Life Science växande team med dedikerade och duktiga människor i en fartfylld och stimulerande miljö med fokus på Life Science!
VI TROR ATT DU HAR:
Universitetsexamen eller motsvarande inom Life Science
Minst 2 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom läkemedelsindustrin
God kunskap om GMP, regulatoriska regelverk och lagstiftning inom EU
Goda kunskaper i MS Office (Word, Excel och Powerpoint)
Erfarenhet av kommunikation med myndigheter och andra aktörer på marknaden
Det är meriterande om du har arbetat med CMC eller/och om du har intresse eller erfarenhet av IT.
VAD VI ERBJUDER DIG
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!
Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.
WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER!
Varaktighet, arbetstid
Heltid Tillsvidareanställning
Publiceringsdatum2021-09-03ErsättningEnligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2021-09-30
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagAlten Sverige AB
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Alten Sverige AB (org.nr 556420-7453)
Jobbnummer 5942805
Observera att sista ansökningsdag har passerat.