Quality Assurance Officer till AstraZeneca i Södertälje
Experis Engineering / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Experis Engineering i Stockholm,
Solna,
Sundbyberg,
Danderyd,
Huddinge eller i
hela Sverige Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.
Din spelplan:
Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA.
Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.
Experis Engineering söker nu dig som vill ta anställning som konsult hos oss och arbeta som Quality Assurance Officer hos AstraZeneca i Södertälje. Vi vill komma i kontakt med dig som har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig, eftergymnasial utbildning och gärna med erfarenhet av en liknande roll. Vi erbjuder dig en trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och massor av spännande uppdrag hos några av världens ledande företag inom Life Science!
Din roll:
Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.
Vi förutsätter att:
Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.
Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s.
teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.
Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.
Du har tydliga ledaregenskaper.
Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.
Framgångsfaktorer:
Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.
Vad erbjuds du som konsult på Experis?
Låt Experis öppna dörrarna till ditt drömföretag. Vi samarbetar med många av Sveriges populäraste företag och kan dessutom erbjuda dig:
* Möjlighet att arbeta i svensk och internationell miljö.
* Spännande tjänster på marknadens intressantaste företag.
* Utvecklingsmöjligheter på både lång och kort sikt.
* Nätverkande med personer inom din yrkeskategori genom såväl nätverksträffar som sociala aktiviteter.
Experis verksamhet bygger på att våra anställda trivs och vill stanna hos oss. Våra konsulter får en trygg anställning med allt vad det innebär i form av övertidsersättning, semester, tjänstepension och försäkringar enligt kollektivavtal. Friskvårdsbidrag och företagshälsovård är exempel på annat som vi erbjuder alla våra anställda.
Ansökan till uppdrag som QA Officer hos AstraZeneca
Vi kan tyvärr inte ta emot din ansökan via mail, för att ansöka till tjänsten registrerar du ditt CV via ansökningsfältet genom denna annons.
Skriv gärna in när du kan vara tillgänglig för start av uppdrag. Samt hur du löser boende om du inte bor på orten vi söker kandidater till.
Urvalsprocessen sker löpande, det är därför viktigt att du skickar in din ansökan så snart som möjligt.
Har du frågor angående konsultrollen är du välkommen att kontakta Kandidatspecialist Camilla Forssberg på
Camilla.Forssberg@se.experis.com.
Välkommen med dig ansökan!
Varaktighet, arbetstid
Heltid Permanent
Publiceringsdatum2019-05-07ErsättningNot Specified
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2019-05-17
Ange följande referens när du ansöker: 7d920ed9-0079-
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktCamilla Forssberg
Camilla.Forssberg@se.experis.com +4687361923
FöretagExperis Engineering
AdressExperis Engineering
11828
11828 0180
KontorsadressSödermalmsallén 36
Jobbnummer 4771491
Observera att sista ansökningsdag har passerat.