Specialistroll inom QA till läkemedelsbolag
Hays AB / Apotekarjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Hays AB i Södertälje,
Botkyrka,
Huddinge,
Järfälla,
Sundbyberg eller i
hela Sverige Ditt nya bolag
AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet bioläkemedelsföretag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Här förvaltas goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är stolta över att kunna erbjuda en företagskultur som inspirerar till utveckling och samarbete.
Hays söker för AstraZenecas räkning nu en konsult för ett uppdrag som QA Specialist som sträcker sig till 2017-06-30, med chans till förlängning. Arbetet är förlagt i AstraZenecas lokaler i Södertälje.
Din nya roll
Dina huvdsakliga arbetsuppgifter innebär att du kommer ha ett delegerat ansvar för att ta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav. Du jobbar med leverantörskontakter och värderar i olika tillverkningssteg inklusive slutprodukt. Din roll som QA-representant är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor har ett gemensamt ansvar för att når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen. Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument, som ändringsärenden eller instruktioner.
Vad du behöver för at lyckas
För att vara framgångsrik i rollen som QA specialist ser vi att du har en Naturvetenskaplig utbildningsexamen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket innebär 240 poäng enligt det nya poängsystemet.
Vidare krävs att du har datorvana, mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska. Detta behövs för att kunna arbeta globalt med många ej svenskspråkiga kollegor, att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar. Du har även tydliga ledaregenskaper. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete (Quality Assurance) är meriterande.
Publiceringsdatum2016-09-08Så ansöker duOm du finner rollen intressant ser vi fram emot din ansökan redan idag då ansökningar behandlas löpande.
Varaktighet, arbetstid
Visstidsanställning 6 månader eller längre
Heltid
ErsättningFast månads- vecko- eller timlön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-09-20
Ansökan kan skickas till e-postadress:
jessica.selander@hays.comFöretagHays AB
AdressHays AB
STUREPLAN 4C
11446 STOCKHOLM
KontorsadressSTUREPLAN 4C
STOCKHOLM
Övriga kontaktuppgifterTelefonnummer: 08-58804300
Faxnummer: 08-58804399
E-postadress:
stockholm@hays.com Jobbnummer 3036849
Observera att sista ansökningsdag har passerat.