QP/Sakkunnig till vår Kvalitetsavdelning i Mölnlycke
Oriola AB / Apotekarjobb / Härryda
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Härryda,
Lerum,
Partille,
Bollebygd,
Mölndal eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Oriola AB i Härryda,
Göteborg,
Enköping,
Stockholm,
Uppsala eller i
hela Sverige Oriola är specialisten på läkemedels- och apoteksdistribution, med marknadens bästa service och kvalitet i fokus. Vi har mer än 100 års erfarenhet av läkemedelsdistribution i Sverige under våra tidigare namn KD Pharma och Kronans Droghandel. Vårt uppdrag är att vara "The Channel for Health", kanalen för läkemedel och apoteksvaror. Oriola är en del av finska Oriola-KD Corporation som är noterat på Helsingfors Fondbörs. I Sverige finns vi i Mölnlycke, Enköping och Stockholm. Vill du stötta oss med ditt engagemang, din kompetens och erfarenhet? Vi på Oriola AB söker dig!
www.oriola.se .
Vi söker en QP/Sakkunnig för tillverkningstillståndet med visstidsanställning (föräldravikariat) till vår Kvalitetsavdelning inom Oriola, med placering på huvudkontoret i Mölnlycke.
Publiceringsdatum2014-02-19Dina arbetsuppgifterDu kommer, tillsammans med ytterligare en QP/Sakkunnig, att ha ansvar för Oriolas tillverkningstillstånd med huvudsaklig arbetsuppgift att kontrollera och följa upp att verksamheten uppfyller kraven i gällande regelverk för GXP samt att godkänna och frisläppa leveranser för kliniska prövningar. I rollen ingår även att medverka och följa upp interna och externa revisioner, granskning/godkännande av dokument i kvalitetssystemet liksom valideringsdokumentation samt kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter inom partihandel. Som sakkunnig kommer du också vara ett stöd för verksamheten i kvalitetsfrågor och kommunicera med t.ex. läkemedelstillverkare.
Oriola arbetar med Lean och du förväntas därför aktivt medverka i olika typer av förbättringsgrupper.
KompetenserI din bakgrund har du lägst högskoleexamen (200 p/300 hp) till apotekare alternativt inom naturvetenskap med läkemedelsinriktning eller motsvarande. Du har minst två års erfarenhet av liknande befattning eller från läkemedelsbranschen och goda kunskaper inom GMP/GCP/GDP. Erfarenhet från validering är meriterande. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.
Dina personliga egenskaperSom person är du är noggrann, flexibel och har förmåga att se helheten. Du är affärsmässig, resultatinriktad, kommunikativ och vill vara med och utveckla Oriolas kvalitetsarbete.
Du sympatiserar med- och agerar utifrån företagets värderingar: vi är öppna, vi tar ansvar, vi tar initiativ och vi arbetar tillsammans.
Ansökningsförfarande
Vi välkomnar dig till en verksamhet som befinner sig i en spännande och intensiv förändringsfas. Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta kvalitetschef Susanne Regestam på telefonnummer 0705-55 15 75. Facklig kontaktperson når du via växeln tel. 031-88 70 00.
Registrera din ansökan senast den 14 mars i vårt rekryteringssystem på vår hemsida
www.oriola.se .
Välkommen med din ansökan!
Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.
Arbetstider och omfattningDag , Heltid , Tidsbegränsad anställning
Så ansöker duKlicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagOriola AB
AdressOriola AB
FIBERVÄGEN 2 -8
43533 Mölnlycke
Jobbnummer 1785335
Observera att sista ansökningsdag har passerat.