Produktionskoordinator till läkemedelsindustrin
Randstad AB / Kemistjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Randstad AB i Södertälje,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka,
Huddinge eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2023-03-03Dina arbetsuppgifterNu söker vi dig som vill ha ett utvecklande uppdrag som produktionskoordinator till vår kund inom läkemedelsindustrin. Detta är en spännande möjlighet för dig som är tekniskt intresserad, är duktig på planering och kommunikation samt nyfiken på att ta dig an en koordinerande roll.
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
ansvarsområden.
Arbetsuppgifterna omfattar att koordinera arbetet kring produktionsanläggningars drift och underhåll. Du ansvarar för att säkerställa att anläggningen uppfyller de kvalitetskrav som finns och samarbetar med olika avdelningar internt och externt för att koordinera arbetet. I arbetet ingår att hantera dokumentation som exempelvis riskanalys och periodiska granskningar. Du ansvarar även för att utföra och godkänna kvalificeringar och valideringar, deltar i och godkänner avvikelseutredningar och ändringshantering. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på kund och uppdrag.
kvalifikationer.
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig eller teknisk högskole- eller universitetsexamen samt erfarenhet från en liknande roll inom processindustri eller underhållsarbete. Det är meriterande om du har erfarenhet från arbete i GMP-reglerad verksamhet i läkemedelsindustrin. Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Egenskaper som är viktiga i denna roll är att du är ansvarstagande, strukturerad och noggrann. Du har en god kommunikationsförmåga och trivs med att arbeta i en koordinerande roll med många kontaktytor. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Utöver detta är du en kvalitetsmedveten person med ett prestigelöst förhållningssätt som har en förmåga att arbeta självständigt och på eget initiativ.
ansökan.
Skicka in din ansökan senast 26 mars 2023. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.
om randstad life sciences.
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!
https://www.randstad.se/lifesciencesAnsvarsområden
Arbetsuppgifterna omfattar att koordinera arbetet kring produktionsanläggningars drift och underhåll. Du ansvarar för att säkerställa att anläggningen uppfyller de kvalitetskrav som finns och samarbetar med olika avdelningar internt och externt för att koordinera arbetet. I arbetet ingår att hantera dokumentation som exempelvis riskanalys och periodiska granskningar. Du ansvarar även för att utföra och godkänna kvalificeringar och valideringar, deltar i och godkänner avvikelseutredningar och ändringshantering. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på kund och uppdrag.
KvalifikationerNaturvetenskaplig eller teknisk högskole- eller universitetsexamen
Erfarenhet från en liknande roll inom processindustri eller underhållsarbete
Meriterande med erfarenhet från arbete i GMP-reglerad verksamhet i läkemedelsindustrin
Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
Om företagetPå Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Ersättning Ej specificerad
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-03-26
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "201428865".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Randstad AB (org.nr 556242-1718)
Arbetsplats Randstad
Kontakt Malin Ahlström
malin.ahlstrom@randstad.se Jobbnummer 7510458
Observera att sista ansökningsdag har passerat.