Laboratorieutredare med inriktning mot analys av peptider och pr
Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala,
Solna,
Stockholm eller i
hela Sverige Läkemedelsverket verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.
Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.
Beskrivning av verksamheten
Laboratoriet är en del av Läkemedelsverkets tillsynsarbete och verkar för ändamålsenliga läkemedel genom kontroll av ett mycket brett område av produkter. Kontrollerna säkerställer att tillgängliga läkemedel, både för människa och djur, är av god kvalitet. Tillsynsarbetet innefattar också laborativ kvalitetskontroll av läkemedelsrelaterade produkter, medicintekniska och kosmetiska produkter samt tatueringsfärger. På Laboratoriet arbetar idag 27 personer indelade i huvudsakligen två grupper, Kontrollgruppen respektive Farmakopégruppen.
Kontrollgruppen, där den utlysta tjänsten är placerad, arbetar främst med laborativ kvalitetskontroll av godkända läkemedel och läkemedelssubstanser utifrån ett riskbaserat urval av produkter. Gruppen arbetar även med laborativa analyser av misstänkt olagliga produkter. Det ingår även en del laborativt utvecklingsarbete med syftet att utveckla nya, eller vidareutveckla befintliga, analysmetoder.
Farmakopégruppen ansvarar för både det laborativa utvecklingsarbetet och de administrativa processerna för att ta fram monografier och andra texter inom Europafarmakopén.
Laboratorieenheten samarbetar både nationellt med andra myndighetslaboratorier och ingår i ett europeiskt nätverk med andra europeiska myndighetslaboratorier som kontrollerar läkemedel kallat OMCL (Official Medicines Control Laboratories).
Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsstandarden ISO 17025.
Publiceringsdatum2019-10-31Dina arbetsuppgifterTjänsten som utlyses är placerad i Kontrollgruppen, och du kommer främst att arbeta med laborativ kvalitetskontroll av läkemedel. Dina arbetsuppgifter består till största delen av laborativt arbete i de olika ärenden som drivs i gruppen, med huvudfokus på analyser av biologiska/bioteknologiska läkemedelsprodukter (proteiner, peptider, proteoglykaner mm). Detta innebär att du utvärderar dokumentation gällande analysmetoder samt utför och kvalitetsbedömer analyser. Som laboratrieutredare ingår även andra uppgifter som krävs för att bedriva laborativ verksamhet, t.ex. ansvar för utrustning.
Erfarenhet och utbildningDu har en akademisk utbildning med inriktning mot analys av biomolekyler, tex analytisk kemist, biokemist, apotekare, biomedicinsk analytiker, ingenjör eller motsvarande. Vi söker dig som har stor förståelse för, och kunskap om, peptider och proteiner. Du har minst tre års arbetslivserfarenhet från laboratorieverksamhet med inriktning mot analys och karaktärisering av proteiner och peptider, och har arbetat med någon av följande analystekniker: Elektrofores (gel- och/eller kapillärelektrofores), MALDI-TOF-MS, ELISA, olika aktivitetsassays och/eller immunokemiska tekniker för analys av specifika antikroppar eller antigener. Erfarenhet av flera av de nämnda teknikerna är meriterande, liksom erfarenhet av kromatografiska analysmetoder. Vi ser gärna att du har några års erfarenhet från läkemedelsindustrin. Då vi arbetar en del med utveckling och validering av analysmetoder ser vi också gärna att du har erfarenhet av detta.
Du är öppen för att lära dig nya analystekniker samt har god förmåga att förstå och tolka dina och andras resultat. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och på engelska.
Dina personliga egenskaperSom person är du driftig och tar egna initiativ, är van att jobba självständigt och att ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat. Vi söker dig som är flexibel och trivs med att arbeta i en föränderlig miljö. Du är positiv som person och har lätt för att anpassa dig till olika situationer och förutsättningar. Du kommer även med egna idéer och förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är social och har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra, främst inom enheten men vid behov även med våra interna och externa uppdragsgivare.
Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista dag att ansöka är 2019-11-15
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2019-084959
Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.
Kontaktuppgifter för detta jobbOm det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark eller enhetschef Anette Perolari.
Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Kristina Nilsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post
fornamn.efternamn@lakemedelsverket.seVälkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
ErsättningMånadslön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2019-11-15
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagLäkemedelsverket
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Läkemedelsverket (org.nr 202100-4078),
http://www.lakemedelsverket.se/ Jobbnummer 4896416
Observera att sista ansökningsdag har passerat.