Laboratorieingenjör - Sweden Operations

AstraZeneca AB / Biomedicinjobb / Södertälje
2019-12-18
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Laboratorieingenjör - Sweden Operations" (publicerad 2020-05-25) ⬅️

Visa alla biomedicinjobb i Södertälje, Salem, Ekerö, Nykvarn, Botkyrka eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos AstraZeneca AB i Södertälje, Stockholm, Solna, Göteborg, Mölndal eller i hela Sverige

AstraZeneca i Södertälje har en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel - Sweden Operations. Inom Sweden Operations arbetar ca 3800 personer och tillsammans producerar samt distribuerar vi livsviktiga läkemedel till patienter över världen hela världen. Som laboratorieingenjör kan du vara med och göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna.

Vår verksamhet går bra, vi får mer att göra och vi behöver anställa en laboratorieingenjör till vår skiftgående grupp inom kvalitetskontroll, och vi hoppas du vill vara med oss.

Vad ingår i rollen?

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substanser, råvaror och prover under tillverkningsprocessens gång (IPC). Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. Laboratoriet består av 40 personer, varav 15 är skiftgående. Vardagen i laboratoriet innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer. Arbetet innebär en stor bredd av analyser och kontakter med produktionen, vilket gör skiftarbetet väldigt varierande och stimulerande. Vi söker personer som vill utföra mer än traditionella rutinanalyser och som vill ha ett utmanande, utvecklande och ansvarsfullt jobb.

Arbete i skiftlaget innebär att man till stor del styr sin egen arbetstid och planerar sitt eget arbetsschema utifrån uppsatta bemanningskrav med arbetstidsverktyget TimeCare. Arbetstiden är 37 timmar/vecka och kan fördelas på 4-10 timmar/pass med bemanning dygnet runt från söndag kl 22:00 till fredag kl 20:30. Eftersom arbete sker kvällar och nätter behöver du vara självgående och kunna ta egna beslut i vissa situationer men även kunna vara noggrann och fokuserad oavsett vilken tid på dygnet det är. Då vi jobbar mot flera olika kunder, bland annat produktionen, är det viktigt att vara serviceinriktad och flexibel.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag. Andra viktiga frågor inom organisationen är "A Great Place to Work" och "SpeakUp Culture".

Vi söker dig som har denna kompetens

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan vi erbjuda?

AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens mest allvarliga sjukdomar. Vi är stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet! För den som är målmedveten och vill lära finns goda utvecklingsmöjligheter internt och alla anställda har tillgång till ett stort antal förmåner.

Kvalitetskontroll (QC) är en del av flödet för alla våra produkter. Rollen ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Så här går du vidare

För information om tjänsten kontakta: Maria Ernstson 08-553 214 22 eller Gonzalo Martinez 08-553 23889.

Välkommen med din ansökan senast 10 januari. Intervjuer kan komma att ske under ansökningstiden.

Varaktighet, arbetstid
Heltid Permanent

Publiceringsdatum
2019-12-18

Ersättning
Not Specified

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-12-25
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Astrazeneca AB

Arbetsgivarens referens
Arbetsgivarens referens för detta jobb är "R-068858".

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Astrazeneca AB (org.nr 556011-7482)

Arbetsplats
AstraZeneca

Jobbnummer
5008740

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Laboratorieingenjör - Sweden Operations

Prenumerera på jobb från AstraZeneca AB