Work as Regulatory CMC Associate at AstraZeneca!

Experis AB / Kemiingenjörsjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på nya jobb hos Experis AB

Visa alla kemiingenjörsjobb i Södertälje, Salem, Ekerö, Nykvarn, Botkyrka eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Experis AB i Södertälje, Ekerö, Nykvarn, Botkyrka, Huddinge eller i hela Sverige

Do you have a degree in Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering? Do you have experience working with Quality Control, Quality Assurance or Regulatory work? Are you curious about the opportunity to work at AstraZeneca? At Jefferson Wells we are now looking for a Regulatory CMC Associate for a consultancy assignment in Södertälje. Read more about the position below and welcome with your application!

Placement: Södertälje
Start: ASAP
Assignment: Consultancy assignment until the end of 2021

Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca's global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.



Minimum Requirements - Education and Experience

* Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
* Fluently spoken and written English and Swedish
* Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
* Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

* Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
* Knowledge of information and document management technology
* IT software skills
* Ability to work with short and / or changing timelines
* Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
* Excellent written and verbal communication skills
* Experience from using Document Management systems

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised.



Vad är det bästa med att vara konsult på Jefferson Wells?

Som konsult på Jefferson Wells får du möjlighet att utvecklas i olika uppdrag i olika branscher. Vi på Jefferson Wells tillhör ManpowerGroup som är en stor koncern och får in många spännande uppdrag inom olika branscher, därmed ökar möjligheten för din personliga utveckling och karriär. Du blir som konsult en del av vårt härliga team av konsultchefer, kandidatspecialister med mera. Det är viktiga för oss att våra konsulter känner sig delaktiga, därför anordnar vi kontinuerliga konsult- och nätverksträffar samt AW:s.



Publiceringsdatum
2021-02-01

Så ansöker du
Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV. Vi tar inte emot ansökningar via mail men har du frågor om uppdraget eller om rollen som konsult, är du välkommen att maila ansvarig Talent Acquisition Specialist Paula Skoglund på paula.skoglund@jeffersonwells.se

Vi arbetar med löpande urval och kommer att tillsätta tjänsten så fort vi hittat rätt kandidat, ansök därför så snart som möjligt.

Varaktighet, arbetstid
Heltid Temporary

Ersättning
Not Specified

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2021-02-11
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Experis AB

Arbetsgivarens referens
Arbetsgivarens referens för detta jobb är "d849c93b-ca89-".

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Experis AB (org.nr 556855-1104)

Arbetsplats
Jefferson Wells

Jobbnummer
5552414

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Experis AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Experis AB: