Senior Processingenjör (läkemedel), CommonPower Consulting AB
Addilon AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2017-02-09
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Senior Processingenjör (läkemedel), CommonPower Consulting AB" (publicerad 2018-03-21) ⬅️
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Addilon AB i Stockholm,
Solna,
Järfälla,
Botkyrka,
Sollentuna eller i
hela Sverige Vi erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar inom projektledning, driftsättning, kvalificering, kvalitetssäkring och validering. Tekniskt stöd med stora kunskaper inom GMP och LEAN-arbete för process- och tillverkningsindustri.
www.commonpower.seVi söker nu nya medarbetare för att förstärka vårt team. Om du känner igen dig på beskrivningen nedan och dessutom uppfyller kraven är du varmt välkommen med din ansökan.
Uppdraget
Som processingenjör kommer du att arbeta tvärfunktionellt och hantera olika processtekniska frågeställningar. Du kommer att stötta tillverkningen och vara processteknisk expert för ett flertal processer. Personen vi söker ska vara drivande och engagerad samt brinna för att arbeta med processtekniska frågor och förbättringsarbete. Tidigare erfarenhet av läkemedelsbranschen är en förutsättning för denna tjänst. Uppdrag utförs i Uppsala- och Stockholms län.
Publiceringsdatum2017-02-09Kravprofil för detta jobb Utbildning/erfarenhet
För det här uppdraget förutsätter vi att du har följande utbildning och erfarenhet:
- Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik
- Att du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Att du har minst fem års dokumenterad processteknisk kompetens från läkemedelstillverkning vilket inkluderar goda kunskaper i GMP och tillverkning
- Att du har kunskap om Lean & förbättringsarbete
Förutsättningar
För att du ska vara framgångsrik i rollen som processingenjör ser vi att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga och driver ditt arbete självständigt för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.
Dina arbetsuppgifter Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer framförallt bestå av att:
- Utreda och åtgärda produktionsavvikelser
- Revidera styrande dokument
- Initiera och driva ändringsärenden
- Initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
- Delta i processvalideringar
- Delta i verksamhets- och investeringsprojekt
Om Addilon
Rekrytering av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Mälardalen, Stockholm, Helsingfors och Chicago.
Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram
Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc.
Sökord: processingenjör, läkemedel, gmp, lean, validering
Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
ErsättningEnligt överenskommelse.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2017-03-09
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagAddilon AB
AdressAddilon AB
Portgatan 3
63342 Eskilstuna
KontorsadressPortgatan 3
Jobbnummer 3310583
Observera att sista ansökningsdag har passerat.