Regulatorisk tillsynsutredare

Läkemedelsverket / Administratörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla administratörsjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala, Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.Vår verksamhet
Enheten för medicinteknik svarar för reglering och tillsyn av medicintekniska produkter och deras tillverkare. Ledstjärnan i vår verksamhet är att patienter ska ha tillgång till medicintekniska produkter, inklusive produkter för in-vitrodiagnostik, som är säkra och ändamålsenliga. Enheten för medicinteknik består av en bred sammansättning av kompetenser, vilket ger oss en god förmåga att se helheten inom det medicintekniska området. Reglering och tillsyn inom medicinteknik är en internationell angelägenhet varför en ökande del av arbetet görs i samarbete med kollegor vid andra europeiska myndigheter. Enheten representerar Sverige som medicinteknisk expert i ett flertal EU-arbetsgrupper.

Vi söker nu en utredare med intresse för regelverk och medicintekniska produkter till gruppen Regelverk och vägledning som idag består av 16 personer och har sitt huvudsakliga fokus på frågeställningar som rör medicintekniska produkters lämplighet i förhållande till gällande lagar och direktiv. Gruppen har bland annat ansvar för att informera om regelverken, granska kliniska prövningsansökningar och att samordna det internationella arbetet inom enheten.

Publiceringsdatum
2023-02-17

Arbetsuppgifter
Tjänsten innebär i huvudsak att kommunicera runt de medicintekniska regelverken med till exempel företag, hälso- och sjukvård och privatpersoner, hantera olika ärenden samt bidra med regulatorisk kompetens i arbetet med att bedriva marknadskontroll avseende medicintekniska produkter. Du kommer att samverka med andra myndigheter, tillverkare och andra målgrupper varpå en mycket god kommunikativ förmåga är viktig i rollen. Arbetet kan även omfatta ett deltagande i det europeiska samarbetet med att ta fram vägledningar.

Bakgrund
Vi söker dig som har en teknisk, naturvetenskaplig eller annan högskoleutbildning som vi bedömer som relevant. Du har erfarenhet av arbete inom det regulatoriska området, främst inom medicinteknik. Det är meriterande om du har gedigen erfarenhet av att ha arbetat med regulatoriska frågeställningar och är bekväm med att läsa och tolka lagstitftning. Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete med medicinska informationssystem och programvara och det är också meriterande om du har deltagit i samverkansprojekt mellan tillverkare, beställare och vården och har erfarenhet från projektledning. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Som person besitter du en mycket god kommunikativ förmåga. Du är även en god lagspelare då många av våra ärenden involverar kontakt inom vår egen och med andra enheter samt med andra myndigheter eller EU-medlemsländer. Arbetsuppgifterna ställer krav på att du är initiativtagande, strukturerad och har god analytisk förmåga. Du har en god samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är målinriktad, sätter upp tidsramar och följer planer, samt har förmåga att avsluta ditt arbete i tid och med kvalitet anpassad för ärendet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista dag att ansöka är 2023-03-20
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Medicinteknik
Diarienummer: 2.4.1-2023-015541

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontaktuppgifter för detta jobb
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lilian Nilsson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, SACO och Pia Wictor, ST. Alla nås på telefon 018-17 46 00 eller genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2023-03-20
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Läkemedelsverket (org.nr 202100-4078)

Jobbnummer
7460272

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Regulatorisk tillsynsutredare

Prenumerera på jobb från Läkemedelsverket