Processtekniker till Recipharm Pharmaceutical Development
Recipharm Ab (publ) / Maskiningenjörsjobb / Solna
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla maskiningenjörsjobb i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Lidingö eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm Ab (publ) i Solna,
Stockholm,
Strängnäs,
Uppsala,
Karlskoga eller i
hela Sverige Processtekniker till Recipharm Pharmaceutical Development
Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en av top 5 contract development and manufacturing organisations (CDMO:s) globalt. RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag.
Till gruppen Clinical Trial Supply (CTS) inom Produktion på RPD söker vi nu 3 processtekniker med erfarenhet av läkemedelstillverkning, främst inom sterila produkter. Erfarenhet av andra beredningsformer kan vara en merit.
Placeringen är i Solna.
Vad erbjuder Recipharm dig?
Som processtekniker blir du en del av ett kompetent, drivet och engagerat team på ca 15 medarbetare. Gruppen arbetar med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial och småskalig produktion med stort fokus på sterila beredningar, men även flera andra beredningsformer. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Recipharm erbjuder bra förmåner och marknadsmässiga villkor. Placeringen är i Solna. Vi håller till precis vid Solna station och i närheten av Mall of Scandinavia.
Publiceringsdatum2021-10-12Dina arbetsuppgifterDu kommer att arbeta med varierande arbetsuppgifter och vara delaktig i gruppens aktiviteter för ett projekt. Gruppen utvecklar nya produkter mot olika kunder i projektform och arbetet sker i nära samarbete med övriga funktioner inom RPD.
Arbetsuppgifter som ingår är:
• skriva batchdokumentation och övrig dokumentation relaterad till tillverkning för klinisk prövning
• Medverka vid tillverkning av både sterila lösningar samt fasta och halvfasta beredningar för kliniska prövningar, inkl. syning, etikettering och packning
• arbete med validering och kvalificering
• en viktig del i att förbättra och utveckla arbetssätt och upprätthålla GMP inom hela avdelningen
• medverka vid planering av tillverkningar.
Bakgrund
Lämplig bakgrund är minst gymnasieutbildning med flerårig arbetslivserfarenhet av läkemedelstillverkning, främst inom tillverkning av sterila produkter. Det är en fördel om du också har erfarenhet av andra beredningsformer. Arbete enligt GMP sitter i ryggmärgen och du är självständig och flexibel.
Andra viktiga egenskaper är kundorientering och samarbetsförmåga. Intresse och fallenhet för att arbeta praktiskt med tillverkning och dokumentation är en förutsättning för att trivas med denna tjänst. Datorvana (Word och Excel) och goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och i skrift är ett krav.
Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.
Upplysningar och ansökan
Två av tjänsterna är en tillsvidareanställning och kan komma att inledas med 6 månaders prövotid och en av tjänsterna är ett vikariat på 1 år. Tillträde snarast, enligt överenskommelse. Frågor om tjänsten ställs till Niklas Eriksson, gruppchef Clinical Trial Supply på tel. 08-602 45 15 alternativt Katrine Schullström, Produktionschef på tel. 08-602 52 46. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Katharina Hoffström, HR på 070 563 28 79.
Sista ansökningsdag är 8:e November 2021.
Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information besök företagets hemsida
www.recipharm.comVaraktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
ErsättningIndividuell lönesättning
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2021-11-08
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagRecipharm AB (Publ)
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Recipharm AB (Publ) (org.nr 556498-8425)
Arbetsplats Recipharm
Jobbnummer 6036616
Observera att sista ansökningsdag har passerat.