Processingenjör med valideringserfarenhet till AstraZeneca

Poolia Sverige AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.


Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Poolia Sverige AB i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Till AstraZeneca söker Poolia Engineering en processingenjör till konsultuppdrag hos PET FDI (Freezedried Devices Inhalation). Vi söker dig som har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik och har erfarenhet av validering. Vi intervjuar löpande så tveka inte att ansöka redan idag!

Publiceringsdatum
2020-03-05

Om tjänsten
Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 10 stycken processingenjörer.
Uppdraget omfattar validering, BAU på PET FDI (Freezedried Devices Inhalation), Sweden Operations.

• Involverad i avvikelseprocessen
• Deltagande i projekt
• Delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• Leda/driva och genomföra validering och kvalificering
• Leda och planera tester tillsammans med linjeresurser på linjen
• Ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojek
• Delta i de dagliga frågeställningarna för processteknik FDI

Arbetsuppgifter/Förväntningar:
Förväntningarna på processingenjören är att kunna driva uppgifterna och få arbetsuppgifterna utförda på ett effektivt och tydligt sätt:
• ta fram konkret förslag på genomförande som minimerar påverkan på produktionen.
• ta fram en genomarbetad lösning som ligger väl i linje med förväntningarna.

Vem är du?
Utbildningskrav:

• Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Dina personliga egenskaper
• Löpande leda/styra/ansvara/koordinera validerings- och kvalificeringsarbetet
• Delta i nödvändiga möten
• Identifiera beroenden och risker inom validerings-/kvalificeringsarbetet
• Kunna arbeta under tidspress mot en tight och rörlig tidplan
• Ha en tydlig och effektiv kommunikation samt vara lyhörd.
• Ser en utmaning i att hantera uppkomna problem.
• Svenska och engelska i tal och skrift

Varaktighet, arbetstid
Heltid Visstid, mer än 6 månader

Ersättning
Fast lön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2020-03-12
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Poolia Sverige AB

Arbetsgivarens referens
Arbetsgivarens referens för detta jobb är "56439".

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Poolia Sverige AB (org.nr 556426-7655), http://www.poolia.se

Arbetsplats
Poolia Life Science & Engineering AB

Jobbnummer
5134738

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

                   

Prenumerera på jobb från Poolia Sverige AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Poolia Sverige AB: