Kvalitetsingenjör - QA Supply
Poolia / Logistikjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla logistikjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Poolia i Södertälje,
Ekerö,
Huddinge,
Järfälla,
Sundbyberg eller i
hela Sverige Poolia
PRESENTATION
Poolia Södertälje söker en kvalitetsingenjör till ett internationellt läkemedelsföretag i Södertälje. Tjänsten är placerad på QA Supply och inom gruppen QA Förråd och distribution.
Konsultuppdraget ska tillsättas inom kort och har en längd av 6 månader.
Publiceringsdatum2008-01-07ArbetsuppgifterUppdraget omfattar ansvar för att driva och/eller delta i arbeten med en rad arbetsprocesser inom avsnittet samt bidra i det löpande arbetet med avvikelser och GMP-stöd.
Huvuduppgifter:
• vara GMP/GDP-stöd till kvalitetstekniker i deras arbete med arbetsprocesser/projekt
• förbereda avsnittet för eventuella myndighetsinspektioner
• remissa och delta i arbetet med framtagande av svar på inspektionsanmärkningar inom förråd/lager/transporter
• delta i arbetet med att förbättra och implementera process för transportreklamationer
• driva arbetet (tillsammans med kvalitetsingenjör) med att ta fram nya arbetssätt inom c-lager
• driva arbetet (tillsammans med kvalitetsingenjör) med att ta fram arbetssätt för avvikelser från leverantörer
• delta i arbetet med att ta fram process för förankring inom centrallagerverksamheten
• ansvara för (tillsammans med kvalitetsingenjör) utredning och godkännande av löpande avvikelser
• driva arbetet (tillsammans med kvalitetsingenjör) med att hitta och säkerställa system för transporttemperaturer för sval-/kylvaror
• delta i övrigt arbete med problematik kring transporttemperaturer
• delta i arbete kring hantering av temperaturregistrering i höglager.
ErfarenhetErforderlig utbildning för befattningen:
• högskoleexamen inom farmaci eller naturvetenskap
• några års erfarenhet från läkemedelsindustrin och/eller kvalitetsarbete
• goda GMP-kunskaper
• goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift.
Övrig information• kompetens och eller erfarenhet från förbättringsarbete eller liknande projekt/uppdrag är önskvärt
• gärna några års erfarenhet från spedition eller lager/förråd inom läkemedelsindustrin och GMP-arbete
• projektledarerfarenhet är önskvärt
• arbetsuppgifterna ska utföras i enlighet med företagets etiska regler samt övriga regler och policies.
Som person är du:
• strukturerad
• tänker strategiskt och har ett brett perspektiv, samt ser långsiktiga lösningar
• kvalitetsmedveten (är noggrann och medveten om mål och kvalitetsstandard, samt lägger ner stor vikt vid att leva upp till rätt kvalitetsstandard)
• målinriktad och har förmåga att leverera resultat inom utsatt tid, samt flaggar i tid om målet inte kommer att uppnås
• effektiv och kreativ.
Du behärskar riskhantering och överarbetar inte. Du tänker 'lean' i arbetsflödet och tänker 'rätt från mig' i arbetsuppgifterna. Du har ett nytänkande som kan omsättas i praktiken och leder till resultat.
FöretagetAnställningstyp/arbetstiderHeltid
ErsättningSå ansöker duAnsök via vår Webb-plats:
http://www.poolia.se/cms/searchjob/showad?jobad_id=OSTSND10STQ9K5Ange följande referens när du ansöker: OSTSND10STQ9K5
FöretagPoolia
Warfvinges väg 20
10425 Stockholm
Mer information på
http://www.poolia.se Jobbnummer 90481
Observera att sista ansökningsdag har passerat.