Vi söker en teamledare till vår Kvalitetsavdelning
Kemwell AB / Försäljningsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla försäljningsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Kemwell AB i Uppsala Kemwell AB är en svensk kontraktstillverkare av läkemedel med två fabriker i Uppsala. Här arbetar ca 185 personer med kemisk och farmaceutisk tablettillverkning, förpackning, processutveckling, underhåll, logistik, kvalitets-
frågor samt andra stödrelaterade frågor. Vi har en produktionsanläggning i
Boländerna och en i Fyrislund - där vi just nu är i ett intensivt skede med flera
pågående teknik- och kompetensöverföringar av produkter från nya kunder.
Tillsammans med all personal på kvalitetsavdelningen är du med och ansvarar för att som kontraktstillverkare producera och leverera läkemedelsprodukter samt driva företagets förändrings- och utvecklingsarbete.
Vi söker dig som har ett brinnande intresse för människor och en tro att det är genom människor vi utvecklar vår verksamhet.
Som teamledare hjälper du QC (Kvalitetsavdelning) chefen med att planera, samordna och prioritera de dagliga arbetsuppgifterna som finns på avdelningen. Du hjälper också till i arbetet med att säkerställa att det finns kostnadseffektiva och relevanta system och kontroller för att upptäcka eventuella kvalitetsavvikelser.
Du rapporterar direkt till QC chefen och ingår tillsammans med 2 andra teamledare i QC's ledningsteam.
I arbetsuppgifterna ingår bland annat:
• Planera, samordna och prioritera det dagliga arbetet inom gruppen.
• Se till att provtagning och testning av ingående material, bulk och slutprodukter löper på i samverkan med produktion
• Aktivt vidta åtgärder för att stänga avvikelser/cc-ärenden/CAPA i tid.
• Fokusera på att minska antalet avvikelser och arbeta förebyggande med dessa frågor
• Aktivt driva det fortsatta förbättringsarbete för gruppen
• Aktivt arbeta med och stödja arbetet med våra kvalitetssystem och processer
• Vara delaktig i inspektioner från kunder och myndigheter
Uppgifterna inkluderar utöver dagligt operativt arbete, även att initiera och driva förbättringsarbete som syftar till att effektivisera och förbättra processerna inom funktionen och bolaget.
Du kommer inte att ha en personalledande roll men vi sätter stort värde på ledaregenskaper även i teamledarrollen. Vi ser därför gärna att du brinner för ledarskap och besitter ledaregenskaper som; förmåga att kommunicera, är strukturerad och når resultat genom att utveckla medarbetare och ett gott samarbete över funktionsgränserna. Vidare har du ett helhetsperspektiv och drivs av att ständigt utveckla och förbättra verksamheten, medarbetarna och dig själv.
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde så snart som möjligt. På grund av semestertider så kommer vi inte att kunna svara på frågor angående befattningen. Däremot svarar vi gärna vid en eventuellt kommande intervju.
Sista ansökningsdag är 2015-08-14.
Välkommen!
Akademisk utbildning med farmaceutisk, naturvetenskaplig eller teknisk inriktning. Minst 5 års erfarenhet av att arbeta med GMP inom läkemedelsindustrin, antingen inom kvalitetskontroll eller med kvalitetsäkringsarbete. Du har en god kännedom och erfarenhet av myndighetskrav. Du kan uttrycka dig såväl muntligt som skriftligt obehindrat i både svenska och engelska och behärskar MS Office.
Erfarenhet från annan GMP reglerad verksamhet som tex kvalitetssäkring, produktion, distribution och inköp. Erfarenhet av framgångsrik samverkan med kunder och kollegor både inom och utom landet
Varaktighet, arbetstid
Heltid Tillsvidare
Publiceringsdatum2015-07-07ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2015-08-14
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagKemwell AB
AdressKemwell AB
Rapsgatan 7
75450 Uppsala
KontorsadressRapsgatan 7
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2347345
Observera att sista ansökningsdag har passerat.