Valideringsledare QC

Recipharm / Kemistjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemistjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm i Uppsala, Knivsta, Solna, Strängnäs, Stockholm eller i hela Sverige

Om du söker en arbetsplats där du får fördjupa dig i olika analystekniker, utföra kemiskt laborativt arbete och vara en del i vårt förbättringsarbete så kan det här vara din chans för nu söker QC en tillsvidare anställd valideringsledare.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Upprätta valideringsdokumentation som planer, testprotokoll och rapporter inom området validering/kvalificering.
• Upprätta övrig kvalitetsdokumentation som tex analysmetoder, rutiner och tekniska rapporter inom ansvarsområdet
• QA-granskning samt teknisk granskning av valideringsdokumentation och annan QC-relaterad dokumentation.
• Leda validering/kvalificering inom sektionen
• Delta i avvikelseutredningar, metodöverföring och metodarbete
• Självständigt driva/leda arbets-, projekt-, processgrupper
• Praktiskt utförande av visst arbete i samband med validering, transfer eller liknande

Vi söker dig som har en masters-examen med kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt. Du bör ha minst 5 års erfarenhet av GMP-styrt kemiskt laboratoriearbete och minst 3 års erfarenhet av att leda valideringar på ett GMP-styrt kemiskt laboratorium.

Du behöver ha:

•
God vana att arbeta i datoriserade system

•
goda kunskaper om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning

•
medvetenhet om myndighetskrav samt

•
mycket goda kunskaper i svenska och engelska (tal och skrift)

Vi värdesätter att du:

• är ansvarstagande,
• har hög flexibilitet och samarbetsförmåga
• har hög kvalitetsmedvetenhet
• har hög analytisk förmåga
• är målorienterad

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Karin Münger på tel 018-16 43 73 alternativt 070-669 05 78. Kontaktperson inom Human Resources är Linnéa Järverup, tel 072-452 31 13.

Sista dag att ansöka är 2018-01-12

Varmt välkommen med din ansökan!

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Publiceringsdatum
2017-12-12

Ersättning
Fast månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-01-12
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm

Adress
Recipharm
Rapsgatan 7
75182 Uppsala

Kontorsadress
Rapsgatan 7

Jobbnummer
3848812

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Valideringsledare QC

Prenumerera på jobb från Recipharm