Valideringsledare inom Life Science
Semcon Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Semcon Sweden AB i Stockholm,
Upplands Väsby,
Södertälje,
Uppsala,
Eskilstuna eller i
hela Sverige Vill du vara med oss på Semcon och göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu dig som vill bli vår nästa kollega inom validering och kvalificering.
Vad vi erbjuder dig
På Semcon sätter vi dig och din utveckling fokus, tillsammans med din närmsta chef får du möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete och gemenskap på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vi erbjuder dig också ett nytt kontor! I februari flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.
Om rollen
Som valideringsledare på Semocn blir du en del av ett team med mycket kunskap inom validering. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser. Att arbeta i våra egna projektleveranser innebär att arbeta i ett team av Semcon-kollegor för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Rollens ansvarsområden är exempelvis:
• Kvalificering av utrustning
• Validering av utrustning, system eller produkt
• Se till att projektets tidsplan hålls
• Koordinering mellan olika funktioner i projektet
• Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
• Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
• Hålla ihop helheten på ett tydligt och strukturerat sätt
• Leda avvikelse-utredningar
Om dig
För att trivas i rollen har du ett intresse för både människor, teknik och maskiner. Du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, teknik och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
• Erfarenhet av läkemedelsindustrin
• En relevant akademisk examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet från en roll som valideringsingenjör, valideringsledare eller motsvarande
• God kunskap både muntligt och skriftligt i svenska och engelska
Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss
https://semcon.com/join-us/semcon-stories/Publiceringsdatum2024-03-11Så ansöker duVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Josefine nedan.
Josefine Göthe,
josefine.gothe@semcon.com, 073 682 77 77
Team Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-04-14
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Semcon Sweden AB (org.nr 556555-8193)
Arbetsplats Semcon Sweden
Kontakt Josefine Göthe
josefine.gothe@semcon.com Jobbnummer 8532005
Observera att sista ansökningsdag har passerat.