Valideringsingenjör, Pharma/Medtech
Semcon Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Semcon Sweden AB i Stockholm,
Upplands Väsby,
Södertälje,
Uppsala,
Eskilstuna eller i
hela Sverige Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science!Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digPå Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av ett team med mycket kunskap inom LifeScience.Vi sätter dig ochdin utveckling i fokus, tillsammans med din närmsta chef kommer du diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vi erbjuder dig också ett nytt kontor! I början på året flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.
Om rollenEfterfrågan på vår kunskap inom validering är stor, då vi har lång erfarenhet av att hjälpa våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Här ges du möjlighet att jobba i något avvåra valideringsteam tillsammans med Semcon-kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund. Du kan även komma att arbeta på plats ute i våra kunders verksamheter. I rollen kommerdu bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar
Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska
Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss
https://semcon.com/join-us/semcon-stories/AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc,
mia.lefranc@semcon.comTeam Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-05-30
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Semcon Sweden AB (org.nr 556555-8193)
Arbetsplats Semcon Sweden
Kontakt Mia Lefranc
mia.lefranc@semcon.com Jobbnummer 8652612
Observera att sista ansökningsdag har passerat.