Validation Specialist till Polypeptide!
PolyPeptide Laboratories (Sweden) AB / Kemiingenjörsjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Malmö,
Burlöv,
Lomma,
Staffanstorp,
Vellinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos PolyPeptide Laboratories (Sweden) AB i Malmö Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att bli en del av vår valideringsavdelning där du kommer kunna bidra i hela processflödet i projekten. Du kommer få tillhöra ett härligt gäng som trivs tillsammans och du kommer få möjligheten att prova på många olika projekt. Vill du kunna bidra med den kompetens du redan har men även utvecklas i ett spännande bolag - då kan detta vara rätt utmaning för dig!
Publiceringsdatum2023-04-04Om tjänstenValideringsavdelningen har ansvar för bland annat kvalificering av produktionsutrustning, automationsfunktioner, mediasystem och analysutrustning. Vårt sammansvetsade och ambitiösa team behöver utökas och kanske är det just dig vi söker! Hos oss får du som Validation Specialist möjlighet att följa hela processflödet i våra projekt; från designfasen där vi tar fram kravspecifikationer till utrustning och system vidare genom kvalificeringsprocessen fram till produktionsstart för att till slut nå en validerad tillverkningsprocess.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
• Delta i interna projekt och vara en drivande representant för avdelningen
• Skriva och utföra kvalificeringsdokument för produktionsutrustning och mediasystem
• Samordna testning tillsammans med andra avdelningar
• Skriva, granska och godkänna valideringsdokument ex VP, URS, IQ, OQ, PQ, VR
• Agera support vid kund- och myndighetsinspektioner
Vem söker vi?
Vi söker dig som har flerårig erfarenhet av liknande roll alternativt kan du vara i början av din karriär med möjlighet att växa in i rollen över tid. Vi tänker att du troligtvis har bakgrund inom civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi-, bio- eller maskinteknik eller likvärdigt. För att passa till rollen så har du tidigare erfarenhet från läkemedels- eller medicintekniskindustri. Du är även van att skriva kvalificering- och valideringsdokument samt van att utföra IQ, OQ och PQ tester för olika utrustningar och system. Skulle du ha erfarenhet inom process- och rengöringsvalidering är meriterande men inget krav. Då vi befinner oss i en global verksamhet är det av stor vikt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i tjänsten.
Dina personliga egenskaperAtt du har noggrannhet och problemlösning som dina främsta styrkor är av stor vikt för att lyckas i rollen. Du trivs med många kontaktytor och har en god samarbetsförmågan. Då du i rollen kommer jobba med flera projekt parallellt är du även flexibel och har förmåga att skifta fokus beroende vad projekten kräver. Du trivs helt enkelt där varje dag inte är exakt som föregående.
Ansökan!
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager Validation, Katarina Herrmann, 040 36 62 01. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt då urval sker löpande, dock senast 1/5- 2023.
Om Polypeptide
PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt.
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-05-01
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Polypeptide Laboratories (Sweden) AB (org.nr 556389-7254),
http://www.polypeptide.com Arbetsplats PolyPeptide Sweden
Kontakt Anna Waara
anna.waara@polypeptide.com Jobbnummer 7621450
Observera att sista ansökningsdag har passerat.