Sjukhusgenetiker vid Laboratoriemedicin, Umeå
Region Västerbotten, Laboratoriemedicin VB / Biomedicinjobb / Umeå
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Umeå,
Vännäs,
Nordmaling,
Vindeln,
Robertsfors eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Region Västerbotten, Laboratoriemedicin VB i Umeå,
Örnsköldsvik,
Skellefteå,
Lycksele,
Östersund eller i
hela Sverige Region Västerbotten arbetar för att god hälsa och hållbar utveckling ska stärka varandra. Vi tar ansvar för en jämlik välfärd och för att forskning och innovation ger resultat.
Laboratoriemedicin är en länsorganisation med verksamhet i Lycksele, Skellefteå och Umeå. Via avtal har vi ansvar för klinisk patologi i Östersund samt där även medicinskt ledningsansvar för immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi och klinisk mikrobiologi. Laboratoriemedicin Västerbotten omfattar cirka 500 anställda inom klinisk genetik, klinisk immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi, klinisk mikrobiologi och klinisk patologi. Även biobank, vårdhygien och vävnadsinrättning ingår i Laboratoriemedicin. Verksamheten är ackrediterad.
Utvecklingen inom genetik går snabbt framåt och detta leder till att även sjukvården behöver utvecklas för att ligga i framkant. Storskalig sekvensering tillsammans med andra nya molekylära tekniker gör snabbt insteg i klinisk verksamhet och forskning. De etableras som viktiga verktyg inom flera laboratoriemedicinska specialiteter varför vi vid laboratoriemedicin arbetar övergripande med implementering av dessa tekniker inom en satsning på en gemensam molekylärgenetiks plattform för forskning, utvecklingsarbete och klinisk diagnostik. Klinisk genetik är en del av Genomic Medicine Center norr (GMC Norr) och samverkar med Clinical Genomics Umeå, vid Umeå universitet.
Kliniken har idag sex sjukhusgenetiker och tre biträdande sjukhusgenetiker vars huvudsakliga arbetsuppgifter är att handlägga och besvara laboratorieanalyser samt utveckla och kvalitetssäkra laboratoriemetoder. Anställningen är placerad inom Laboratoriemedicin, Norrlands Universitetssjukhus.
Publiceringsdatum2023-05-05ArbetsuppgifterVi vill anställa tre nya sjukhusgenetiker/biträdande sjukhusgenetiker, varav en primärt kommer att arbeta i teamet för genetisk diagnostik av förvärvade sjukdomar, och två i teamet för genetisk analys av medfödda sjukdomar. Som sjukhusgenetiker ansvarar du efter upplärning för att rätt genetisk analys blir utförd på ett patientsäkert sätt. I arbetet ingår att tolka och besvara diagnostiska genetiska analyser inom både cytogenetik och molekylärgenetik, till exempel Next Generation Sequencing (NGS), kromosomanalys, FISH, microarray, riktade mutationstester och trinukleotidanalyser. I arbetet som sjukhusgenetiker ingår även kvalitetsarbete, handledning av personal samt utveckling och implementering av nya metoder i klinisk genetisk diagnostik.
Du kommer att arbeta i ett kliniskt diagnostiskt team bestående av bioinformatiker, biomedicinare, molekylärbiologer, läkare, sjukhusgenetiker, biomedicinska analytiker och genetiska vägledare. Arbetet innebär även ett nära samarbete med forskargrupper, GMC Norr, Clinical Genomics Umeå (Umeå universitet) och institutionen för medicinsk biovetenskap, Umeå universitet. Både i den kliniska- och forskningsmiljön finns god kompetens inom bioinformatik, molekylärbiologi, humangenetik och klinisk diagnostik.
KvalifikationerFör behörighet krävs en utbildning om minst 240 högskolepoäng eller motsvarande inom relevant biologiskt ämne och forskarutbildning motsvarande doktorsexamen inom genetik, molekylär biologi, bioinformatik eller annat relevant område. Se även Svensk förening för medicinsk genetik och genomik angående SFMG-certifiering av sjukhusgenetiker,
www.sfmg.se. Vi ser gärna att du har laborativ erfarenhet av molekylärgenetik och/eller cytogenetik. Det är meriterande om du har erfarenhet av utveckling samt implementering av olika metoder för diagnostik av förvärvade sjukdomar eller ärftliga sjukdomar. Erfarenheter som är meriterande är erfarenhet av humangenetik och tidigare arbete med NGS (next generation sequencing), bioinformatik samt bedömning av genetiska avvikelser särskilt tolkning av dess kliniska betydelse. Vi värdesätter även goda kunskaper i det svenska och engelska språket i tal och skrift.
Stor vikt läggs vid personliga egenskaper såsom kommunikativ och pedagogisk förmåga. Vi söker dig som har ett stort driv att arbeta självständigt och samtidigt god förmåga att bidra i ett team. Vi ser gärna att du bedriver egen forskning. Med anledning av den snabba utvecklingen i fältet vill vi att du som sökande lämnar kontaktuppgifter till en eller gärna flera referenspersoner som kan styrka åberopade meriter.
ÖVRIGT
Naturvetarna
Kontakta medlemsrådgivningen via e-post
radgivning@naturvetarna.se.
Läs mer om våra förmåner för dig som jobbar med oss på webbsidan
https://www.regionvasterbotten.se/nar-du-jobbar-hos-oss/att-vara-medarbetare.Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund.
Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.
Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Alla dina uppgifter sparas på ditt CV-konto och du kan enkelt logga in och uppdatera dina uppgifter när du vill. Fyll därför i dina uppgifter så omsorgsfullt som möjligt för att ge en rättvisande bild av dig själv.
Ersättning Enligt avtal.
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-05-26
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "A1220753".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Region Västerbotten (org.nr 232100-0222)
Arbetsplats Region Västerbotten, Laboratoriemedicin VB
Kontakt Medicinsk chef
Magnus Burstedt
magnus.burstedt@regionvasterbotten.se 072-2152858 Jobbnummer 7742214
Observera att sista ansökningsdag har passerat.