Quality Manager till NoseOption
Bravura Sverige AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2025-10-01
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Bravura Sverige AB i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Har du erfarenhet av kvalitet och medicinteknik och söker en ny utmaning? Som Quality Manager på NoseOption får du vara med på en spännande tillväxtresa och driva kvalitetsarbetet framåt. NoseOption är en pionjär inom intra-nasal innovation och fortsätter att växa internationellt med produkter som förbättrar människors vardag.
Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos NoseOption.
Publiceringsdatum2025-10-01Om företagetNoseOption AB, NOSA, är ett innovativt medicintekniskt företag med huvudkontor i Stockholm. De är världsledande inom intra-nasal innovation och erbjuder produkter som förbättrar andningsupplevelsen för människor i vardagen, från nässkydd och näsfilter mot allergener till produkter som skyddar mot virus, bakterier och luktstörningar.
NOSA är ett entreprenöriellt drivet företag med ett litet, sammansvetsat team som brinner för innovation, kvalitet och tillväxt. Sedan lanseringen av den första produkten 2016 har de vuxit snabbt på den europeiska marknaden och har nu ambitionen att expandera globalt och stärka produktportföljen ytterligare. Sedan 2023 är NoseOption en del av Nosa Plugs AB, som är noterat på Nasdaq First North Stockholm. Företaget har även nyligen förvärvat Pharmacure Health Care International AB (Nozoil), vilket stärker deras erbjudande inom hälsa och välbefinnande.
Dina arbetsuppgifterSom Quality Manager hos NOSA har du det övergripande operativa och strategiska ansvaret för kvalitet och regulatoriska frågor inom hela koncernen. Du säkerställer att företagets medicintekniska produkter och processer uppfyller högt ställda standarder enligt ISO 13485 och regulatoriska krav, och arbetar operativt med löpande kvalitetsfrågor, produktutveckling, leverantörs- och produktionsuppföljning samt hantering av avvikelser och kundklagomål. Du driver arbetet med tekniska filer och MDR-övergång, och bidrar med expertis i produktutvecklingsprojekt, exempelvis vid lansering av nya produkter och förpackningar på nya marknader. Rollen innebär också att utbilda och stödja övrig personal i processer och rutiner samt säkerställa regelverksefterlevnad.
Parallellt har du ett strategiskt ansvar där du samarbetar med ledningsgruppen och interna team som produktutveckling, produktion, kundtjänst och supply chain, samt med externa aktörer såsom myndigheter, Notified Bodies och tillverkare. Du får möjlighet att forma kvalitetsstrategin på koncernnivå i takt med företagets internationella tillväxt, och rollen rapporterar direkt till VD vilket ger både operativt ansvar och strategiskt inflytande i ett snabbt växande medicintekniskt företag.
Exempel på arbetsuppgifter:
Leda och utveckla kvalitets- och regulatoriska processer samt säkerställa efterlevnad av standarder och regelverk
Hantera avvikelser, kundklagomål och riskanalyser
Underhålla tekniska filer, produktdokumentation och driva regulatoriska audits
Stötta och utbilda teamet i kvalitetssystem och processer
Kvalitetssäkra produktutvecklingsprojekt och lanseringar
Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper
Krav: * Högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis teknik, naturvetenskap, medicin eller annan relevant inriktning
• Arbetslivserfarenhet som Qa-Manager, QA-specialist, Regulatory Affairs-specialist, Compliance Officer, Quality Engineer eller liknande roller inom medicinteknik
• Dokumenterad erfarenhet av kvalitet och regulatoriska frågor inom medicinteknik, med kunskap om ISO 13485 och MDR
• Praktisk erfarenhet av tekniska filer, produktdokumentation och regulatoriska audits
• Erfarenhet av att hantera avvikelser, riskanalyser och kundklagomål på ett strukturerat sätt Meriterande: * Erfarenhet från läkemedelsbranschen/ life sciences eller med produkter som kombinerar medicinteknik och läkemedel/hälsa
• Kunskap om FDA-reglering och internationella regulatoriska processer
För att lyckas och trivas i rollen är du självgående, driven och noggrann i ditt arbete. Du trivs med att driva processer framåt och ser till att saker blir gjorda enligt uppsatta mål och krav. Du är tydlig och kommunikativ och kan förmedla information på ett klart och engagerande sätt samt har förmågan att få andra att lyssna och arbeta enligt de riktlinjer som gäller. God social kompetens och samarbetsförmåga är viktigt eftersom du blir en del av ett litet team där nära samarbete och gemensamma aktiviteter är en naturlig del av arbetsvardagen. Vidare är du strukturerad och systematisk i ditt arbete, har ett stort intresse för kvalitet, säkerhet och regelefterlevnad, och kan arbeta drivet under eget ansvar.
Övrig information
Start: Januari 2026 Plats: Stockholm Lön: Enligt överenskommelse
Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor? Hör gärna av dig till vår support:
info@bravura.se 010-171 47 10
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
#Chefsjobb
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2026-03-20
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Bravura Sverige AB (org.nr 556752-0803),
https://www.bravura.se Arbetsplats Bravura
Kontakt Mia Samuelsson
mia.samuelsson@bravura.se Jobbnummer 9534970