Quality Control söker en QC- specialist
Oasmia Pharmaceutical AB / Kemistjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Oasmia Pharmaceutical AB i Uppsala Oasmia Pharmaceutical AB, beläget i Uppsala, utvecklar en ny generation läkemedel inom human- och veterinäronkologi. Produktutvecklingen syftar till att framställa nya formuleringar av väletablerade cytostatika som i jämförelse med befintliga alternativ har förbättrade egenskaper, mildare biverkningsprofil samt bredare användningsområden. Produktutvecklingen bygger på egen forskning inom nanoteknik och egna patent. Bolaget registrerades 1999 och är noterat vid NASDAQ New York, NASDAQ Stockholm samt Frankfurt Stock Exchange. Bolaget producerar läkemedel för försäljning och för kliniska prövningar i den egna anläggningen i Uppsala. Fokus för 2018 och 2019 ligger på accelererande kommersialisering, att erhålla ytterligare marknadsgodkännanden samt etablering på den amerikanska marknaden.
Oasmia, idag ca 60 medarbetare, är ett expansivt, flexibelt företag som tar tillvara på och tror på individen och dennes vilja att ta eget ansvar och utvecklas. Du kommer ingå i en trevlig grupp på vår QC-avdelning där dina kunskaper inom kvalitetskontroll och analysmetoder inom läkemedels-/medicinteknikindustrin förväntas leda till nya framgångar för företaget.
Vi erbjuder dig en spännande och dynamisk arbetsplats med många möjligheter till utveckling, där gemenskap, respekt, lojalitet och engagemang är del av vår företagskultur. Vi erbjuder friskvårdsbidrag, fri frukost och subventionerad lunch i vår fina personalmatsal.
Huvudsakliga arbetsuppgifter är
• Analysarbete - både praktiskt, vetenskapligt och administrativt
• Ansvara för planer och rapporter för metodvalidering, utrustningskvalificering och årssammanställningar.
• Driva uppdrag enligt delegerat ansvar. Sätta mål och milstolpar samt samordna och genomföra aktiviteter.
• Utrustnings- och metodansvar.
• Utfärda, granska och vid behov godkänna styrande och redovisande dokument.
• Leda periodisk översyn av analysmetoder, avvikelseutredningar och ändringskontroll.
• Stödja kollegor med teknisk problemlösning i det dagliga analysarbetet.
• Metodspecialist vid externa kontakter, transfer av analysmetoder samt vid audits.
• Delta i arbetsmiljöarbete.
• Initiera och driva förbättringsarbete.
Vi söker dig som har kemisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna disputerad.
Du har god kännedom om GMP och flerårig vana vid kemiska rutinanalyser inom läkemedelsindustrin.
Som person är du strukturerad, noggrann, kvalitetsmedveten och ansvarsfull. Du har god muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga, både på svenska och engelska. Du tycker om att arbeta i grupp där alla hjälps åt och peppar varandra.
Denna tillsvidareanställning på heltid är förlagd till Oasmia på Vallongatan 1 i Uppsala. Sex månader provanställning tillämpas.
Då urval och intervjuer sker löpande ber vi dig att skicka in din ansökan omgående dock senast den11 juni 2018. Vid frågor om tjänsten, var god kontakta ansvarig chef för Quality Control Anette Ocklind, telefon 0709-908811 eller Personalansvarig Jenny Broman på telefon 070 55 65 510.
Publiceringsdatum2018-05-16Så ansöker duSista dag att ansöka är 2018-06-11
FöretagOASMIA PHARMACEUTICAL AB
KontorsadressVALLONGATAN 1
Jobbnummer 4144868
Observera att sista ansökningsdag har passerat.