QA till växande läkemedelsföretag
Rutinera I Sundsvall AB / Biologjobb / Sundsvall
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biologjobb i Sundsvall,
Timrå,
Mark,
Härnösand,
Nordanstig eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Rutinera I Sundsvall AB i Sundsvall,
Timrå,
Härnösand,
Kramfors,
Hudiksvall eller i
hela Sverige Har du några års erfarenhet av kvalificerat QA arbete, är du en problemlösande och analytiskt person och känner att du är redo att ta nästa steg i din karriär? Då ska du söka tjänsten som QA till detta spännande tillväxtföretag inom en unik industri. Vi erbjuder ett stimulerande och utmanande arbete i en innovativ framtidsbransch. Hos oss blir du en del av en prestigelös organisation med engagerade medarbetare och med ett stundtals högt tempo. Då vi har de flesta funktioner inom enheten för att ta beslut är beslutsvägarna snabba och vi har möjlighet till en hög förändringstakt. Vi har en öppen organisation och för rätt person finns gott om både utvecklingsmöjligheter och spännande utmaningar.
Du kommer att jobba nära en större grupp bestående av laboratorieingenjörer, laboranter och laboratoriebiträden samt med övrig personal inom produktion, utveckling och ledning. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa medarbetare som har roligt på jobbet.
Ditt arbete innefattar olika typer av QA-uppgifter men fokus kommer ligga på mikrobiologiska frågeställningar mot både QC och produktionsavdelningar. Att utbilda, stödja och tydligt kunna kommunicera kommer därför bli en viktig del i ditt arbete.
Till vår QA-avdelning söker vi en person med en akademisk utbildning med inriktning mot mikrobiologi och som har gedigna kunskaper inom kvalitetssäkring. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av arbete som mikrobiolog med inriktning omgivningshygien och/eller renrum. Erfarenhet från industriell QA-miljö är meriterande liksom god inblick i läkemedelstillverkning och EU-GMP krav samt hantering av CC, avvikelser, CAPA och reklamationer. Framtagande, granskning samt uppdateringar av styrande dokument är en del av dina arbetsuppgifter. Du kommer också att ansvara för valideringar och riskbedömningar inom ditt område och kan även komma att genomföra inspektioner utanför det egna företaget.
Då vi arbetar enligt LEAN så förväntas du kunna bidra till att ständigt identifiera, förbättra och effektivisera arbetsprocesserna främst inom QA.
Som person är du öppen och positiv. Du har lätt för att arbeta både självständigt och i grupp. I ditt arbete är du pålitlig och ansvarstagande, du har en stark analytisk förmåga där struktur och noggrannhet är viktigt. Du trivs i ett arbetsklimat som består av öppenhet och flexibilitet. Du har en god social och kommunikativ förmåga, vilket behövs i dina löpande kontakter såväl internt som externt. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift är nödvändiga. Vi förutsätter att du är en god användare av program inom MSOffice och att du gärna har ett par års erfarenhet från arbete med liknande arbetsuppgifter. För denna tjänst förutsätts också att du har god kännedom om GMP-regelverket.
Unimedic är ett svenskt läkemedelsföretag och är idag ett av det snabbast växande inom branschen på den Nordiska marknaden. Unimedic har lång erfarenhet och expertis inom tillverkning, utveckling, distribution, försäljning och marknadsföring av läkemedel. Vi tillhandahåller ett brett sortiment av licensläkemedel, extempore läkemedel och registrerade läkemedel utifrån vårdens behov och önskemål. I vår fabrik i Matfors produceras flytande läkemedel. Vi ingår i Unimedic-koncernen och ägs av MedCap AB (Publ)
www.unimedic.seVaraktighet, arbetstid
Tjänsten avser tillsvidare, heltid, med placering i fabriken i Matfors.
Publiceringsdatum2017-05-02Så ansöker duSista dag att ansöka är 2017-05-21
FöretagRUTINERA I SUNDSVALL AB
AdressRUTINERA I SUNDSVALL AB
Sjögatan 2
85234 SUNDSVALL
KontorsadressSjögatan 2 BV
Jobbnummer 3470299
Observera att sista ansökningsdag har passerat.