Projektledare till SallyQ
SallyQ AB / Civilingenjörsjobb / Stockholm
2025-02-03
Visa alla civilingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos SallyQ AB i Stockholm,
Solna,
Sundsvall eller i
hela Sverige Vi är experter med passion att göra skillnad inom Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder idag konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu ytterligare en passionerad och värdestyrd kollega som kan agera projektledare hos våra kunder.
Om rollen
Vi söker en positiv och självgående projektledare med erfarenhet av GMP. Du kommer att arbeta som konsult på uppdrag av våra kunder inom framför allt läkemedelsbranschen. Rollen omfattar ansvar för att leda och samordna projektaktiviteter inom GMP eller annan kvalitetsstyrd miljö. Rollen innebär också att ansvara för risker samt säkerställa projektet/projektets framgång. För att trivas i rollen tror vi att du har ett intresse för teknik, processer och komplexa projekt. Du är beslutsför och inlyssnande med en stark förmåga att leda ditt projektteam mot gemensamma mål, och överträffa förväntningar. Du kommer att arbeta nära kundernas QA, produktion och teknikavdelningar för att driva projekt framåt.
Ditt arbete kommer att vara varierat, med både tekniska och strategiska utmaningar, där din erfarenhet och expertis blir avgörande för att säkerställa att projektmålen uppnås enligt ställda krav. På SallyQ blir du en del av ett team med seniora kollegor som stöttar och inspirerar varandra.
Dina huvudsakliga ansvarsområden:
Leda och koordinera projektaktiviteter, från initiering till överlämning, med ansvar för framdrift, strategi och dokumentation. Ansvara för att projektets tidsplanering håller, samt rapportering av projektet gentemot Styrgrupp.
Leda tvärfunktionella projektteam med kravställning och riskanalys.
Planera och strukturera arbetet, säkerställa att rätt resurser finns på plats och att projekten genomförs enligt uppsatta mål.
Driva, facilitera och följa upp projektarbetet samt både muntligen och skriftligen sammanställa planer, rapporter och andra underlag.
Exempel på uppgifter som rollen kan innebära:
Arbeta i projekt/delprojekt för utveckling/uppskalning av tillverkningsprocesser samt processförändringar.
Medverka i flyttprojekt; tex. flytt av tillverkning eller lab till annan lokal. Uppgifterna kan omfatta allt från att sammanställa krav och önskemål, utföra riskbedömning, planera utformning av nya lokaler, rekvalificering av utrustning som flyttas samt koordination av flytt mm.
Medverka vid nyinvesteringar av utrustning.
Du bor med fördel i Södertälje, Stockholm eller Uppsala eftersom våra kunder återfinns i Mälardalen och visst arbete alltid kommer att utföras på plats.
Publiceringsdatum2025-02-03ProfilVi söker dig som är driven, engagerad och vill vara med på en spännande resa där du får möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Du brinner för att hjälpa andra att växa och är expert inom ditt område - oavsett om du är erfaren konsult eller nyfiken på att ta steget in i konsultvärlden. Som bolag är vi i uppstartsfas, vilket innebär att du får vara delaktig i att bygga upp bolaget och påverka vår gemensamma riktning. Vi söker någon som trivs i en entreprenöriell miljö där gemensamma beslut, samarbete och delaktighet är nyckeln till framgång. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver förändringar som gör skillnad. Om du har viljan att påverka, bidra och vara en del av ett växande företag, är detta rollen för dig.
Kvalifikationer BSc eller MSc inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande erfarenhet.
Minst 5 års arbetserfarenhet av arbete i läkemedelsindustrin som projektledare, ingenjör, QA eller liknande.
Du har goda kunskaper om GMP och andra regulatoriska krav såsom ISO 9001, ISO 13485, och/eller FDA-regelverk.
Du besitter utmärkta kommunikationsfärdigheter för att kunna kommunicera med både leverantörer, projektdeltagare och stakeholders inom hela organisationen.
Du är driven, strukturerad, ansvarsfull och lösningsorienterad samt har en förmåga att arbeta effektivt i team samt leda projekt självständigt
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Vi ser gärna att du har:
Teknisk bakgrund samt erfarenhet och kunskap av projekt inom ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt.
Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra?Vi erbjuder:
En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas.
En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet.
Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!
Kontaktperson: Ellinor Crafoord,
ellinor.crafoord@sallyq.seVi söker dig som vill växa, bygga bolag och skapa mervärde för Life Science industrin. Tillsammans driver vi förändring och hjälper våra kunder att nå framgång. Vill du vara med på resan?
Ersättning Lön enligt överenskommelse
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2025-07-23
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare SallyQ AB (org.nr 559463-4577)
Jobbnummer 9142677