Kvalitetssamordnare till kemisk produktion

Recipharm Ab (publ) / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
2019-10-04
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Kvalitetssamordnare till kemisk produktion" (publicerad 2019-11-19) ⬅️

Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm Ab (publ) i Uppsala, Solna, Strängnäs, Stockholm, Karlskoga eller i hela Sverige

På Recipharm ger vi dig goda möjligheter och utrymme till att påverka och bidra till utveckling. Avdelningen Kemisk Produktion Recipharm Uppsala tillverkar Salazopyrinsubstans för intern tablettslagning och Sulfasalazine med Povidone för export.Till vår kemiska produktion söker vi nu ytterligare en kvalitetssamordnare som i huvudsak skall ansvara för att driva och samordna frågor och åtgärder avseende kvaliteten i produktionen. Du kommer att vara delaktig i att fatta nödvändiga beslut om åtgärder avseende kvalitet och process samt initiera åtgärder avseende avvikelser, inspektionsanmärkningar och förbättringar. Som kvalitetssamordnare är du även del av avdelningens produktionsledning.

Du som har ett stort intresse och engagemang för kvalitet, gillar att arbeta med förbättringar och är bra på att samarbeta i tvärfunktionella team. Vi värdesätter även dina kunskaper i att kunna formulera dig i text då det ofta kommer att vara underlag för beslutsfattande organ. Vidare är du resultatorienterad, dvs att du är proaktiv i din roll och bidrar till teamet så att arbetsuppgifter levereras i utlovad tid.Om du känner igen dig i denna beskrivning och om du dessutom haft arbetsuppgifter liknande de som sammanfattas här nedan, då kan den här tjänsten bli din!

Arbetsuppgifter och ansvar

Som kvalitetssamordnare ansvarar du bland annat för att:

• Säkerställa att alla arbetsuppgifter sker enligt gällande regler för GMP, miljö och säkerhet
• Rapportera och dokumentera avvikelser och kvalitetsbrister enligt gällande rutin
• Leda, samordna och dokumentera avvikelseutredningar och CAPA enligt gällande rutin samt åtgärdsplaner och förebyggande åtgärder
• Delta och bistå vid inspektioner samt följa upp och åtgärda eventuella anmärkningar
• Följa upp, "trenda" produktionsprocesser som är underlag för processutveckling.
• Delta i projekt, förbättringsarbete samt ändringsärenden
• Driva generella kvalitetsfrågor på avdelningen
• Revidera och granska kvalitetsdokumentation
• Leda/genomföra utbildning och kvalificering av befintlig personal och nyanställda.
• Samordna produktionsrelaterade behov.

Publiceringsdatum
2019-10-04

Dina personliga egenskaper
Vi värdesätter i mycket hög grad dina personliga egenskaper och din samarbetsförmåga!

Våra kärnvärden är: Uthållighet, Professionalism, Pålitlighet, Entreprenörskap. Dessa vill vi också att du står för och delar

Utbildningsbakgrund
Teknisk högskoleutbildning alternativt likvärdig erfarenhet inom området.

Följande är meriterande

Vi ser gärna att du sedan tidigare arbetat i GMP-styrd verksamhet, gärna både operativt och administrativt och/eller liknande inom tillverkande processindustri. Om du även arbetat med Lean och ständiga förbättringar är det också meriterande. Du bör också ha datorvana i affärssystem, processtyrningssystem, dokumenthanteringssystem och Officepaketet.

Intresserad?

Varmt välkommen med din ansökan, personligt brev och CV snarast men senast den 30 oktober 2019. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas tidigare. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Marie Ankerblad på marie.ankerblad@recipharm.com.

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Varaktighet, arbetstid
Tillsvidare 100% Heltid

Ersättning
Individuell

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-11-04
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm AB (Publ)

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Recipharm AB (Publ) (org.nr 556498-8425)

Arbetsplats
Recipharm

Jobbnummer
4878587

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Kvalitetssamordnare till kemisk produktion

Prenumerera på jobb från Recipharm Ab (publ)