Är du Eurofins BioPharmas nästa laboratorieingenjör/valideringsledare?
Eurofins National Service Center Sweden AB / Kemistjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Eurofins National Service Center Sweden AB i Uppsala,
Knivsta,
Katrineholm,
Linköping,
Lidköping eller i
hela Sverige Till Eurofins BioPharma söker vi nu en handlingskraftig Laboratorieingenjör/Valideringsledare. Hos oss kommer du få möjligheten att få arbeta i en verksamhet som gör skillnad i samhället, varje dag!
Vilka är vi?
Du kanske inte känner till oss men vi kan garantera att du känner till vårt arbete - allt vi gör har en positiv inverkan på liv, hälsa och miljö.
Eurofins finns vid din sida varje dag, från maten du äter och luften du andas till de mediciner du litar på. Vi arbetar med de största företagen i världen och ser till att produkterna de levererar är säkra, ingredienserna autentiska och att märkningen är korrekt.
Vi är en global ledare inom området Testing for life med mer än 61.000 medarbetare runtom i världen. Under de senaste 20 åren har Eurofins varit ett av de snabbast växande företagen i världen tack vare innovation inom teknik och service.
Vår verksamhet bygger på våra kärnvärden: Vår kund, Kvalitet, Yrkesstolthet tillsammans samt Professionalism och hållbarhet.
Eurofins BioPharma Product Testing har två laboratorier i Uppsala, ett för mikrobiologi och ett för kemi. Vi utför analyser av råvaror, intermediärer, läkemedelssubstanser, hjälpämnen, läkemedelspreparat, processprover och färdiga produkter. Vi erbjuder även tjänster inom processkontroll såsom miljökontroll, provtagning, vattenanalys, gasanalys etc. Kvalitet ligger i vårt DNA, vi arbetar enligt GMP och gällande farmakopékrav och inspekteras regelbundet av myndigheter, både Läkemedelsverket och FDA.
Vad du kommer att göra hos oss
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innebära:
• Att upprätta kvalitetsdokument till instrumentkvalificeringar, såsom kravspecifikationer, riskbedömningar, systembeskrivningar, instrumentrutiner, valideringsplaner etc.
• Att sammanställa och samordna data från instrumentkvalificeringar, samt vara kontaktperson för externa serviceärenden
• Att vara involverad i avvikelseutredningar och övriga kvalitétsrelaterade arbetsuppgifter inom detta ansvarsområde
• Utföra periodisk översyn av instrument inklusive dess dokumentation
Denna roll är en kombinerad roll där man utför kvalitetsrelaterade uppgifter såsom upprättande av dokument etc, men även kan vara involverad i att utföra analyser/underhållsarbete på instrument på labbet. Så variationen av arbetsuppgifter kommer att vara stor. Vi ser också att det finns möjligheter till att forma rollen då denna kombinationsroll är ny hos oss!
Vad kan vi erbjuda dig?
Hos oss bidrar våra medarbetare till en bättre värld. Det är en härlig och meningsfull känsla som skapar hög motivation och engagemang och gör att det känns extra bra att gå till jobbet varje dag. För rätt person finns det goda möjligheter att utvecklas inom koncernen. Dina kunskaper, färdigheter och personliga utveckling är Eurofins mest värdefulla tillgång och en förutsättning för framgång. För dig innebär detta möjligheter att få delta i spännande och utmanande projekt. Detta ger dig goda möjligheter att kontinuerligt utvecklas professionellt i en global koncern med god tillväxt. Förutom detta erbjuder vi en mängd fina förmåner, exempelvis extra semester, friskvårdsbidrag, flexibel arbetstid och hjälp ifall du behöver flytta för att börja jobba hos oss.
Vem är du som söker?
För att lyckas i denna roll behöver du ha en utbildning inom kemi eller motsvarande och vi ser också att du har erfarenhet från GMP-verksamhet. Det är även meriterande om du har en vana av olika analystekniker samt av dokumentation och utförande av underhållsarbete för instrument enligt GMP.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga kompetenser. Du förstår och analyserar komplexa frågor effektivt och du ger förnuftiga bedömningar. Du har en förmåga att samarbeta effektivt med andra där du delar med dig av kunskaper, erfarenheter och information samt stödjer andra i strävan efter att uppnå gemensamma mål. Det är också viktigt att du följer organisationens regler och procedurer, verkställer planer med ditt engagemang och beslutsamhet samt uppnår resultat med hög kvalitet.
Svenska och engelska är ett krav för rollen då arbetsbeskrivningar och rutiner oftast är på svenska men även kan förekomma på engelska.
Praktisk information
Vi rekryterar löpande och tjänsten kan därför tillsättas innan ansökningstiden går ut, så sök redan idag! Vi tar enbart emot ansökningar via vårt rekryteringssystem. Ansökningar skickade via brev eller mejl kommer inte tas med i rekryteringsprocessen.
Tjänsten avser heltid, dagtid och är en tillsvidareanställning med inledande provanställning. Startdatum enligt överenskommelse.
För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta: Helena Monie-Sjöberg, BU-chef,
helenamonie-sjoberg@eurofins.seFör frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta: Anna Ekvall, HR Generalist,
annaekvall@eurofins.se Välkommen med din ansökan senast 15 november 2022!
Publiceringsdatum2022-10-07Så ansöker duSista dag att ansöka är 2022-11-15
Klicka på denna länk för att göra din ansökanAdressEurofins National Service Center Sweden AB
Rapsgatan 21
75450 Uppsala
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Eurofins National Service Center Sweden AB (org.nr 556718-1499)
Rapsgatan 21 (
visa karta)
754 50 UPPSALA
Arbetsplats Eurofins BioPharma
Jobbnummer 7054356
Observera att sista ansökningsdag har passerat.