Valideringsingenjör
Proffice Life Science AB / Logistikjobb / Göteborg
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla logistikjobb i Göteborg,
Mölndal,
Partille,
Kungälv,
Lerum eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Proffice Life Science AB i Göteborg,
Mölndal,
Kungälv,
Alingsås,
Stenungsund eller i
hela Sverige För PM Group Nordic AB räkning söker vi nu en Valideringsingenjör med inriktning mot process samt automation och IT med erfarenhet från medicinteknik och läkemedelsindustrin.
PM Group Nordic AB i Göteborg är en av flera dotterbolag inom PM Group, som har sitt huvudkontor på Irland sedan 1973. PM Group är en internationell leverantör av professionella tjänster för projektledning, industridesign, arkitektur, kvalificering och validering inom medicinteknik och läkemedelsindustrin. Med ett växande antal anställda är vi nu ett stort globalt team på över 1700 personer runt om i världen, detta ger en unik miljö som gör att vi kan erbjuda en karriär med utmaningar, stor variation, upplevelser och en stark gruppkänsla. För mer info se
http://www.pmgroup.eu .
Tjänsten är placerad på det Nordiska huvudkontoret i Göteborg. Sökande bör vara flexibel beträffande resor och bekväm i multikulturella sammanhang då många projekt bedrivs internationellt.
Arbetet innefattar:
• Utarbeta, hantera eller granska kravspecifikationer för process, produktionsutrustningar, automation & IT samt mediasystem.
• Ansvara för att ta fram validerings- och testplaner samt testdokumentation inom områdena process, produktionsutrustningar, automation & IT samt mediasystem.
• Granska & godkänna kvalitetsdokumentation internt och externt.
• Utföra mottagningskontroller, installationskontroller samt verifiera komponenter mot certifikat.
• Deltaga i internationella projekt och samverka med valideringsledare och testledare.
• Problemlösning och utvärdering av processer för tillverkning.
• Att utföra och rapportera Commissioning & Qualification samt Validering i lokala och internationella projekt.
• Att driva egna uppdrag hos kund enligt uppdragsbeskrivning.
Vi söker dig som är tekniskt kunnig med universitetsutbildning inom relevant område och som har tidigare erfarenhet av miljöer med regulatoriska krav inom medicinteknik och läkemedelsområdet. Erfarenhet av ?Commissioning and Qualification?, valideringsarbete eller liknande uppgifter är ett krav liksom dokumenterad kunskap om GMP. Erfarenhet och kunskap om relevanta regelverk som t.ex. FDA, EU, GAMP, ISO är meriterande.
Som person bör du vara drivande, organiserad, strukturerad, noggrann och van att jobba självständigt. Det är viktigt att du har stort personligt engagemang och nyfikenhet samt att du har lätt för att kommunicera och är öppen och social. Du skall vara en lagspelare som har lätt för att samarbeta och arbeta i grupp samtidigt som du är drivande i ditt självständiga arbete. God datorvana är ett krav och du bör behärska svenska och engelska i tal och skrift. Andra språkkunskaper är meriterande. Du ska vara lyhörd för och intresserad av kulturella skillnader eftersom arbetet bedrivs i internationell miljö. Vi lägger stor vikt på personlig lämplighet.
Vänligen ansök på engelska på
www.proffice.se/lifescienceSista ansökningsdag är 2011-03-07. Vi ser gärna att du ansöker så snart som möjligt eftersom urval och intervjuer sker löpande
För ytterligare information kontakta Ulrica Marklund tel. 0733-434446 eller Mikael Levin 0733-434125.
Publiceringsdatum2011-02-23Arbetstider och omfattningTillsvidare
Heltid
ErsättningFast lön + rörlig lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2011-03-07
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
FöretagPROFFICE LIFE SCIENCE AB
AdressPROFFICE LIFE SCIENCE AB
ÖSTRA HAMNGATAN 23 1TR
41109 GÖTEBORG
KontorsadressÖSTRA HAMNGATAN 23
GÖTEBORG
KontaktuppgifterTelefonnummer: 031-807600
Jobbnummer 858398
Observera att sista ansökningsdag har passerat.