Quality Specialist till QA Process Governance, Kvalitetssystem
AstraZeneca / Chefsjobb / Södertälje
2017-11-22
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Quality Specialist till QA Process Governance, Kvalitetssystem" (publicerad 2017-12-04) ⬅️
Visa alla chefsjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos AstraZeneca i Södertälje,
Stockholm,
Göteborg eller i
hela Sverige Vi söker en person med brinnande intresse för kvalitét som vill göra skillnad genom att arbeta med projekt som leder till att nya viktiga läkemedel når patienterna.
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Sweden Operations är AstraZenecas största tillverkningsenhet och står för ca 30% av koncernens globala försäljningsvärde.
På AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.
I rollen som QA Specialist är man övergripande QA-ansvarig i NPI-projekt avseende nya molekyler och i större investeringsprojekt med för Sweden Operations nya tekniker. Arbetet omfattar projekt som spänner över alla flöden inom Sweden Operations samt innehåller kontakter med globala funktioner och andra siter. Du ansvarar för att kvalitetssäkra de projekt du ingår i och koordinera arbetet inom QA-organisationen.
Du kommer också att vara direkt involverad genom att QA-godkänna olika dokument tex valideringar, ändringsärenden och SOPar. Hjälpa till vid externa inspektioner, bevaka nya GMP-krav, skriva kvalitetsavtal samt arbete med Lean ingår också i tjänsten.
Kompetenskrav:
* Naturvetenskaplig högskoleutbildning (minst 160 poäng/240 hp)
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk
* Erfarenhet av läkemedelstillverkning i en senior roll
* Kunskap och förståelse av processer som validering, change management och avvikelsehantering.
* Kunskaper om tillverkningsprocesser, förståelse för vad som är viktigt för produkt och process
* Påvisa kommunikativ förmåga, samarbetsförmåga och att kunna växla mellan helhet och detaljer
* Erfarenhet av regulatoriska frågor är meriterande.
Framgångsfaktorer:
* Samarbete tvärfunktionellt och inom kvalitetsorganisationen
* Initiiativförmåga och ansvarstagande
* Ha en egen balanserad kompass för att kunna fatta och stå upp för ibland svåra beslut
* God förmåga att kommunicera och uttrycka sig på svenska och engelska
* Fokuserar på rätt leverans i rätt tid.
•
Så här går du vidare:
För utförlig information om tjänsten, kontakta: Eva Bäckman på 08-552 522 30 eller 072-2388391
Välkommen med din ansökan senast den 1 december 2017.. Bortse från senaste datum för ansökan som anges nedan.
Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningstiden.
AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning, och ålder.
Varaktighet, arbetstid
Heltid Permanent
Publiceringsdatum2017-11-22ErsättningNot Specified
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2017-11-29
Ange följande referens när du ansöker: R-016961
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktAstraZeneca
mona.tazaly@astrazeneca.comFöretagAstraZeneca
AdressAstraZeneca
15185
15185 0181
KontorsadressAstraallén 151 85 Södertälje
Jobbnummer 3816553
Observera att sista ansökningsdag har passerat.