Quality Assurance
Randstad AB / Apotekarjobb / Solna
2024-10-30
Visa alla apotekarjobb i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Lidingö eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Randstad AB i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Lidingö eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2024-10-30Dina arbetsuppgifterBrinner du för kvalitetsfrågor och vill jobba tvärfunktionellt i en varierad roll? Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba inom Quality Assurance inom läkemedelsbranschen. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba med kvalitetssäkring av processer så har du hamnat rätt!
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.
ansvarsområde.
I rollen som QA kommer du arbeta med att säkerställa kvalitet i processerna i läkemedelstillverkning. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar exempelvis:
Värdering av dokumentation och analysresultat.
Granskning av avvikelser.
Kravställa och godkänna ändringsärenden och valideringsdokumentation.
Delta som kvalitetsrepresentant i avvikelseutredningar, valideringar och projekt.
Skriva produktrapporter.
Tvärfunktionellt samarbete, exempelvis med laboratorieingenjörer, processteknik, produktionsteknik, planering, logistik, men även externa kontakter.
Beroende på tidigare erfarenhet kan du även komma att bli certifierad för frisläppning av produkt.
Bidra med GMP-kunskap till förbättringsarbetet.
kvalifikationer.
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier samt erfarenhet från kvalitetsarbete. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin och GMP är mycket meriterande. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav.
Som person är du noggrann, strukturerad och lösningsorienterad med en analytisk förmåga. I rollen är det viktigt med hög integritet och beslutsamhet, du är trygg med att ta beslut samtidigt som du är ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och har en förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Du har en god kommunikativ förmåga och är en lagspelare som är flexibel och har lätt för att samarbeta med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
ansökan.
Välkommen med din ansökan senast 17 november. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. Vi tar inte emot ansökningar via e-post. Vi ser fram emot din ansökan!
Ansvarsområden
Värdering av dokumentation och analysresultat.
Granskning av avvikelser.
Kravställa och godkänna ändringsärenden och valideringsdokumentation.
Delta som kvalitetsrepresentant i avvikelseutredningar, valideringar och projekt.
Skriva produktrapporter.
Tvärfunktionellt samarbete, exempelvis med laboratorieingenjörer, processteknik, produktionsteknik, planering, logistik, men även externa kontakter.
Beroende på tidigare erfarenhet kan du även komma att bli certifierad för frisläppning av produkt.
Bidra med GMP-kunskap till förbättringsarbetet.
KvalifikationerNaturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier.
Erfarenhet från kvalitetsarbete.
Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin och GMP är mycket meriterande.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav.
Om företagetRandstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.
Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Ersättning Ej specificerad
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-11-17
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Randstad AB (org.nr 556242-1718)
Arbetsplats Randstad
Jobbnummer 8985547