QP/QA Specialist
Recipharm AB / Organisationsutvecklarjobb / Höganäs
2024-07-02
Visa alla organisationsutvecklarjobb i Höganäs,
Bräcke,
Helsingborg,
Ängelholm,
Bjuv eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm AB i Höganäs,
Karlskoga,
Strängnäs,
Stockholm,
Solna eller i
hela Sverige Recipharm Höganäs AB tillverkar och packar främst pulverformiga läkemedel i olika typer av påsförpackningar och har idag ca 90 anställda.
Recipharm Höganäs AB söker en erfaren QP/QA Specialist
Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Denna tjänst innebär ansvar som sakkunnig (QP) enligt företagets tillverkningstillstånd. Du tycker det är spännande att ta dig an olika typer av arbetsuppgifter beroende av behovet samt att på plats i produktionen samverka med tillverkande personal och inhämta kunskap om tekniska lösningar och tillverkningsprocesser. Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.
Huvudsakliga arbetsuppgifter är:
• Frisläppa färdigvara
• Medverka i utveckling av företagets kvalitetssystem i egenskap av processägare för kvalitetsprocesser
• Medverka i olika produkt- eller utrustningsprojekt som QA representant
• Delta vid inspektioner från kunder och myndigheter
• Godkänna ändringsärenden, avvikelser och CAPA
Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar och utveckling i arbetet. Du har förmåga att självständigt fatta beslut. Du har lätt för att samarbeta och förmåga att skapa och vidareutveckla goda relationer, samt att skapa engagemang och delaktighet. Kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.
Vi söker dig som har farmaceutisk utbildning eller annan kemiteknisk utbildning om minst 4 år samt erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen. Du behöver uppfylla sakkunnig (QP) profil enligt läkemedelsverkets krav. Du har arbetat ett flertal år i läkemedelsindustrin eller inom life science området företrädelsevis inom kvalitetsorganisationen. Som person är du noggrann, strukturerad, serviceinriktad och en bra kommunikatör.
Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid. Vi vill ha din ansökan senast 2024-07-31.
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.
Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök
www.recipharm.com och
www.recibiopharm.com Ersättning Månadslön
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-08-12
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Recipharm AB (org.nr 556498-8425)
Arbetsplats Recipharm
Jobbnummer 8781013