QA konsulter (Stockholm)

Prevas / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Prevas i Stockholm, Uppsala, Eskilstuna, Västerås, Norrköping eller i hela Sverige

Vill du vara med på vår satsning inom Quality Assurance? Prevas Stockholm växer och behöver därför stärka upp teamet med fler kollegor!

Prevas har sitt kompetenscenter inom Life Science i Sundbyberg. Vi är certifierade enligt ISO13485 och hjälper våra kunder med att utveckla medicinteknisk utrustning, analysinstrument och mHealth.

Under 2018 är vår ambition att denna grupp ska växa rejält och vi vill ha med dig redan från start!

Tjänsten
Som konsult hos oss på Prevas kommer du att ingå i en nystartad grupp. Du kommer därför att tillsammans med en nytillträdd chef ha stort inflytande i hur gruppen kommer att arbeta och leverera nya affärer samt hitta nya sätt att utvidga vårt redan breda erbjudande i Stockholm. Vi har en blandning av uppdrag hos kund och in-house projekt. Därmed kommer vi att kunna erbjuda dig ett varierande, utvecklande och stimulerande arbete där du dagligen får träffa och samarbeta med både kunder och kollegor.

Tjänsten innebär att kunna hjälpa våra kunder från början av projektet till projektets slut och självklart alla steg däremellan. Som konsult hos oss kommer du att arbeta på uppdrag som innefattar alla stegen eller delar av processkedjan.

Vem är du?
Du är en person som uppfattas som naturligt utåtriktad är ansvarstagande och lösningsorienterad med en god kommunikationsförmåga då rollen kräver att du kan samarbeta i team såväl som självständigt.
Du är engagerad och tycker om att tar dig an nya utmaningar. Du har erfarenhet ifrån Life Science.
Vi söker dig med både längre erfarenhet men är även nyfiken på dig med kortare erfarenhet och som vill hjälpa oss att bygga och stärka vårt team inom QA,

Arbetsuppgifter och Kvalifikationer
Vi söker personer som har arbetat eller vill arbeta inom Life Science med medicinteknik, IVD, bioteknik, läkemedel, mHealth mm och inom områden såsom: Produktion, R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Inköp, Supply chain och Projektledning.

Exempel på arbetsuppgifter och kvalifikationer som kan förekomma i tjänsten är:

• Arbeta i en miljö med regulatoriska krav inom medicinteknik, läkemedel och enligt relevanta regelverk & standarder (FDA, IVDR, MDR, GMP, GAMP, IEC, ISO14971, IEC 62304, ISO 13485 etc.)
• Ansvara för framtagning, granskning och godkännande av kvalitetsdokumentation för produkter, utrustningar och processer
• Arbeta med Lean och SixSigma
• Leda riskanalyser (FTA, FMEA)
• Delta i projekt samt ta rollen som Projektledaren, QA, Valideringsledare, verifieringsledare...
• Leda problemlösning och utvärdering av produktutvecklingsprojekt
• Verifiering och/eller Validering
• Arbeta med underhåll och förbättring av kvalitetssystem
• Medverka vid Audit, revisioner/support

Publiceringsdatum
2018-02-09

Övrig information
Intervjuer sker löpande så ansök redan idag. Kontakta gärna Robert Tönhardt, 08-799 64 28
robert.tonhardt@prevas.se om du är mer nyfiken på rollen och vad det innebär att jobba hos oss på Prevas.

Varaktighet, arbetstid
• -

Ersättning
Enligt överenskommelse

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-03-16
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Prevas

Adress
Prevas
Legeringsgatan 18
72130 Västerås

Kontorsadress
Legeringsgatan 18

Jobbnummer
3956959

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

QA konsulter (Stockholm)

Prenumerera på jobb från Prevas