Laboratorieingenjörer/seniora laboratorieingenjörer
Recipharm AB / Laborantjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla laborantjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm AB i Uppsala,
Knivsta,
Solna,
Strängnäs,
Stockholm eller i
hela Sverige Är du en erfaren laboratorieingenjör med vana att jobba enligt GMP på ett kemiskt laboratorium? Trivs du i en roll där du får blanda rutinmässigt analysarbete med projektarbete? Brinner du för förbättringsarbete? I så fall kanske det här är din nästa arbetsplats.
Tjänsterna är tillsvidareanställningar på 100% med placering i anslutning till Uppsala Business park.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag!
Vad erbjuder vi dig?
Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Tillsammans med företagets övriga avdelningar förser vi patienter med kvalitetssäkrade läkemedel.
Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön. Variationen av produkter och därmed även analysmetoder är stor vilket gör att arbetet är omväxlande. Den analytiska förmågan som vi tror att Du besitter kommer att vara värdefull för oss.
Vi jobbar kontinuerligt med att förbättra och effektivisera vårt dagliga arbete för att hitta smarta arbetssätt. Har Du tidigare erfarenheter av liknande uppgifter? I så fall finns det stora möjligheter att påverka vår utveckling inom det området.
Miljön på labbet är präglad av en mycket god gemenskap med stor laganda, närvarande chefer och korta beslutsvägar. Som medarbetare blir Du viktig för oss och vi värnar om ditt välmående och din utveckling.
Vi erbjuder dig en stabil och trygg arbetsplats med bra friskvårdsmöjligheter samt i övrigt marknadsmässiga villkor
Publiceringsdatum2023-05-29Dina arbetsuppgifterSom laboratorieingenjör blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter följande:
• Kemiskt laborativt arbete, såväl rutinmässigt som i projekt
• Dokumentation/rapportering av utfört arbete, såväl elektroniskt som manuellt
• Systemansvar för några av laboratoriets utrustningar
• Driva alternativt delta i avdelningens förbättringsarbete
Det laborativa arbetet som är rutinmässigt styrs av en detaljerad planering och givna ledtider med daglig uppföljning och avrapportering. Parallellt med analysarbetet bedrivs även ett kontinuerligt förbättringsarbete för att, inom givna ramar, vidareutveckla verksamheten.
Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifternas inriktning komma att variera något.
Vem trivs här?
Vi tror att du har en kandidat-examen med kemisk, farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning eller likvärdigt.
Du har erfarenhet av att arbeta laborativt i en GMP-reglerad miljö och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har du god erfarenhet av att läsa och tolka farmakopéer
Ett krav är att du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
För att lyckas i rollen så är du, kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och där du aktivt får bidra till löpande förändringsarbete.
Vi värdesätter att du har egenskaper som ansvarstagande, flexibilitet, serviceinriktad och samarbetsförmåga samtidigt som du ska kunna jobba självständigt och vara drivande av dina arbetsuppgifter.
Vad erbjuder vi dig?
Du kommer att få vara en viktig lagspelare i en grupp kompetenta analytiker, en grupp där deltagarna hjälper och supportar varandra. Din arbetsplats kommer att vara på ett laboratorium som är ljust och välordnat där vi sätter stor vikt vid arbetsmiljön.
Utöver det så är labbet präglat av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Vi erbjuder bra friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.
Passar beskrivningen in på just Dig? Ta i så fall chansen och skicka in din ansökan snarast, dock senast 2023-06-30. Vi kommer att hålla intervjuer allt eftersom ansökningar kommer in.
Varmt välkommen med din ansökan!
Har du frågor om tjänsten så är Du välkommen att höra av dig till QC-chef Karin Münger,
karin.munger@recipharm.comOm Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information besök företagets hemsida
www.recipharm.com Ersättning Individuell lönesättning. Kollektivavtal finns.
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-06-30
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Recipharm AB (org.nr 556498-8425)
Arbetsplats Recipharm
Jobbnummer 7829652
Observera att sista ansökningsdag har passerat.