Klinisk prövningsledare

LS Jobbet AB / Läkarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla läkarjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos LS Jobbet AB i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige

Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet till påverkan ditt arbete? Då kan tjänsten som klinisk prövningsledare hos oss på UCR vara din nästa utmaning!

Publiceringsdatum
2020-11-13

Om företaget
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!

Om tjänsten
Som klinisk prövningsledare har du en projektledande roll för kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Din profil och bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning. Du har minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och har goda kunskaper inom ICH-GCP. Har du dessutom tidigare arbetat med kvalitetsregister, nationella medicinska register eller med medicintekniska produkter ser vi det som meriterande. Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat. Dina datorkunskaper är goda och du är bekväm med att arbeta i Office-paketet.
Som person är du lösnings- och servicefokuserad och målinriktad med en god förmåga att se till helheten. Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav och förhållningssätt. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta. Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Vårt erbjudande
Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt, din egen samt hela organisationens utveckling. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar. Läs om några av dem här: https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se.
Övrig information
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Matilda Festin, Jobbet.se på 0704-451339. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan senast den 6 december 2020!
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2020-12-06
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Ls Jobbet AB

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Ls Jobbet AB (org.nr 556375-2822)

Arbetsplats
UCR

Jobbnummer
5444471

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Klinisk prövningsledare

Prenumerera på jobb från LS Jobbet AB