Bioprocess Design Engineer
Randstad AB / Samhällsvetarjobb / Uppsala
2024-09-13
Visa alla samhällsvetarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Randstad AB i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2024-09-13Dina arbetsuppgifterRandstad Life Sciences söker nu en senior konsult som är process-tekniskt kunnig med vana att jobba aseptiskt. Ditt initiala uppdrag kommer vara hos vår läkemedelskund i Uppsala där du kommer få driva utvecklings- och karaterinseringsstudier av företagets produkt och bidra i arbetet att skala upp den befintliga tillverkningslinjen för ökad kapacitet. Vi söker därför dig som är tekniskt kunnig och har flerårig erfarenhet av bioprocessutveckling inom uppströms- och nedströmsrening av protein från läkemedelsbranschen.
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.
Sista dag att ansöka är 2024-09-27, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag så tveka inte att ansöka redan idag. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.
För frågor, kontakta Patricia Torregrosa, Senior Konsultchef,
patricia.torregrosa@randstad.seKvalifikationerVi söker dig med
Högskole-/universitetsutbildning inom Life Sciences.
Du har erfarenhet inom läkemedelsbranschen där du arbetat aseptiskt med utvecklings- och karakterinseringsstudier av proteiner.
Meriterande med erfarenhet av bakterieodling, filtrering och LC rening
Du har praktisk erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
Erfarenhet av att utvärdera NOR och PAR gränser
Van vid riskanalys, CAPA, CC, avvikelsehantering
Du talar och skriver svenska och engelska flytande.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
ANSVARSOMRÅDE
Du kommer utföra, planera och dokumentera utvecklings- och karakterinseringsstudier av proteiner inom uppströms- och nedströmsprocesser. Du kommer agera som teknisk expert gällande avvikelser, CAPA och CC kopplade till tillverkningsprocesser samt råvaror och utgångsmaterial. Du kommer även ha en funktion som delprojektledare för specifika uppgifter i processunderhållet. Du kommer bidra i arbetet att skala upp den befintliga tillverkningslinjen och delta i utvecklingsstudier för att utvärdera NOR- och PAR gränser i formulerings- och steriliseringsprocessen för uppskalning av produkt.
Ansvarsområden
Du kommer utföra, planera och dokumentera utvecklings- och karakterinseringsstudier av proteiner inom uppströms- och nedströmsprocesser. Du kommer agera som teknisk expert gällande avvikelser, CAPA och CC kopplade till tillverkningsprocesser samt råvaror och utgångsmaterial. Du kommer även ha en funktion som delprojektledare för specifika uppgifter i processunderhållet. Du kommer bidra i arbetet att skala upp den befintliga tillverkningslinjen och delta i utvecklingsstudier för att utvärdera NOR- och PAR gränser i formulerings- och steriliseringsprocessen för uppskalning av produkt.
KvalifikationerVi söker dig med
Högskole-/universitetsutbildning inom Life Sciences.
Du har erfarenhet inom läkemedelsbranschen där du arbetat aseptiskt med utvecklings- och karakterinseringsstudier av proteiner.
Meriterande med erfarenhet av bakterieodling, filtrering och LC rening
Du har praktisk erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
Erfarenhet av att utvärdera NOR och PAR gränser
Van vid riskanalys, CAPA, CC, avvikelsehantering
Du talar och skriver svenska och engelska flytande.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Om företagetRandstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Ersättning Ej specificerad
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-12-27
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Randstad AB (org.nr 556242-1718)
Arbetsplats Randstad
Jobbnummer 8898267