2 Clinical Project Managers (CPM)
Q-Med Q-Med / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Q-Med Q-Med i Uppsala Q-Med a part of the Galderma Group
Q-Med develops innovative products for aesthetic, corrective and hospital use. In the aesthetic field, Q-Med offers safe, effective and innovative solutions to preserve restore and maintain a healthy and beautiful skin through a complete product portfolio including Emervel, Restylane, Macrolane and Azzalure/Dysport. In March 2011 Q-Med became part of Galderma. Today, the company has over 4 000 employees in 31 affiliates around the world. The state-of-the-art laboratories in France and Sweden together with 4 manufacturing sites are dedicated exclusively to meeting the needs of dermatology patients and physicians. Galderma is present in more than 70 countries throughout the world.
Tjänsterna som CPM är placerade inom Clinical Development som idag består av 6 medarbetare. Clinical Development är en av 5 grupper inom enheten Development. Gruppen ansvarar för klinisk utvärdering och support för erhållande av registrerings/marknadsföringsgodkännande av Q-Meds produkter i enlighet med gällande krav. Tjänsten är en heltidsanställning och gäller tillsvidare.
Publiceringsdatum2012-06-13Dina arbetsuppgifterDin roll är att leda genomförandet av kliniska studier för produkter under utveckling och att bidra med klinisk prövningsexpertis till utvecklingsprojekt och regulatoriska inskick.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utarbeta kliniska strategier, skriva kliniska studieprotokoll, studierapporter och andra studierelaterade dokument/rapporter
• Leda kliniska prövningar från planeringstadiet till avrapportering och inskick till myndigheter. Prövningarna drivs helt i egen regi eller med hjälp av CRO
• Sammanställa klinisk dokumentation till myndighetsinskick och besvara frågor från myndigheter
• Representera Clinical Development i olika projektgrupper. I detta ingår att ansvara för riskanalyser avseende intended use safety för produkter under utveckling
• Litteraturbevakning inom relevanta indikationsområden
Vem är du:
Du har högskoleexamen i biologi, farmaci, eller medicin, företrädesvis MSc eller MD. Avlagd doktorsexamen är meriterande. Du har minst 5 års erfarenhet av kliniska prövningar och god kunskap i Good Clinical Practice. Det är önskvärt att du har erfarenhet från alla delar av den kliniska prövningsprocessen inklusive protokollsutveckling, rapportskrivning och sammanställning av den kliniska delen av ett regulatoriskt inskick, liksom erfarenhet av att upphandla och samarbeta med CRO och av att driva prövningar internationellt.
Du är en dynamisk, noggrann, strukturerad person som levererar enligt plan. Du behärskar både engelska och svenska i tal och skrift. Du är intresserad av och har goda kunskaper i medical writing.
För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta:
Birgitta Almegård, Head of Clinical Development, 0733-871426.
Välkommen med din ansökan!
Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen.
Arbetstider och omfattningTillsvidare
ErsättningEnligt avtal
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2012-07-15
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktFöretagQ-Med Q-Med
AdressQ-Med Q-Med
Seminariegatan 21
75228 Uppsala
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 1271082
Observera att sista ansökningsdag har passerat.