Vi söker en 1:e Laboratorieingenjör för miljökontroll
Fresenius Kabi AB / Biologjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biologjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Fresenius Kabi AB i Uppsala,
Upplands Väsby,
Upplands-Bro,
Järfälla,
Tierp eller i
hela Sverige Fresenius Kabi är ett globalt, marknadsledande företag specialiserat på klinisk nutrition, infusionsterapi och medicinsk teknik.
Fresenius Kabi står för framsteg och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor - på och utanför sjukhus. Våra produkter och tjänster räddar och skyddar liv samt bidrar till att förbättra människors livskvalitet.
Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum, som patient, kund och medarbetare.
Mikrobiologilaboratoriet på Fresenius Kabi ingår i kvalitetsavdelningen, QC, som har 90 anställda, fördelade på 8 sektioner: 2 mikrobiologiska sektioner samt 6 kemisektioner. De båda sektionerna för mikrobiologi och består av drygt 20 anställda fördelade i en större operativsektion som ansvarar för frisläppningsgrundande analyser samt miljökontroll i renhetsklassade produktionslokaler samt en mindre specialistsektion.
Tjänsten som 1:e Laboratorieingenjör innebär i huvudsak att utföra mikrobiologisk provtagning i renhetsklassade produktionslokaler och ansvara för planering och uppföljning av arbetsuppgifter kopplade till mikrobiologisk miljökontroll. Tjänsten innebär täta kontakter övriga avdelningar och ställer höga krav på att du kan kommunicera och samarbeta med kollegor samt att du självständigt kan ansvara och planera och driva ditt eget arbete. Även utförande av mikrobiologiska analyser på råvaror och färdig produkt och identifiering förkommer inom tjänsten.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara att:
Ansvara för planering, provtagning, utvärdering och dokumentation av mikrobiologiska process- och miljökontroller (mikrobiologisk provtagning främst i renrum).
Självständigt sammanställa och redovisa resultat från provtagningar och analyser och presentera för produktion och QA
Självständigt driva utredningar inom arbetsområdet (vilket innebär att initiera, utreda, dokumentera utredningarna)
Självständigt upprätta instruktioner och skriva protokoll och rapporter (på både svenska och engelska)
Medverka i det dagliga arbetet som t.ex. beställning av förbrukningsmaterial, driva förbättringsarbete och delta i inspektioner
Representera avdelningen i större utredningar och projekt och ansvara för gruppens arbetsområde vid myndighetsinspektioner
Utföra laboratorieanalyser, kvalificering/validering och identifiering av mikroorganismer
Utbilda medarbetare i fabriken i renrumsfrågor och mikrobiologi mm.
Du som söker har högskoleutbildning med inriktning mot bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande utbildning samt några års erfarenhet inom mikrobiologi i GMP styrd verksamhet/läkemedelsindustri. Vi ser att du som söker har erfarenhet av att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter samt har god förmåga att uttrycka dig på engelska och svenska i både tal och skrift.
Som 1:e Laboratorieingenjör är det viktigt att du trivs med att arbeta efter uppsatta instruktioner och metoder. Du kommer att ha dagliga kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll och produktion, och många möten sker i grupp i nära samarbete med kollegor. Du behöver likaväl trivas med att arbeta självständigt och driva egna projekt.
Det är viktigt att du har lätt att samarbeta, är bra på att kommunicera och tar egna initiativ. För att lyckas i den här rollen är det även viktigt att du noggrann, har en god struktur, förmåga att ha flera saker på gång och lätt för att se samband samt att du har en god slutledningsförmåga. Erfarenhet av arbetsuppgifter inom mikrobiologisk miljökontroll, mikrobiologiska utredningar, identifiering av mikroorganismer, renrumsarbete och läkemedelsproduktion är meriterande.
I rollen förväntas du agerar utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin. Det innebär att arbeta med dokumentation och att noggrant beskriva det arbete som du genomför. Goda kunskaper inom MS Excel och MS Word är meriterande.
Tjänsten är en visstidsanställning som efter överenskommelse mellan parterna övergår i tillsvidareanställning efter 6 månader. Tillträde i augusti. Arbetstiden är förlagd till dagtid, viss helgtjänstgöring förekommer.
Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta gruppchef Eva Nordkvist på 018-644 363. Fackliga kontaktpersoner är Frank Glackin för Unionen, 018-64 47 73 och Teresia Karlsson för SACO, 018-644 034.
Välkommen att registrera din ansökan via länken nedan snarast då urval till tjänsten kan komma att ske löpande! Vi tar inte emot ansökningar via post eller e-mail.
Varaktighet, arbetstid
• *
Publiceringsdatum2019-05-08ErsättningEnligt avtal
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2019-05-25
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktElina Frösegård
FöretagFresenius Kabi AB
AdressFresenius Kabi AB
Fresenius Kabi AB
75174 Uppsala
KontorsadressRapsgatan 7
Jobbnummer 4775953
Observera att sista ansökningsdag har passerat.