Valideringsingenjör
Proffice Life Science AB / Kemistjobb / Uppsala
2008-01-30
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Valideringsingenjör" (publicerad 2008-02-25) ⬅️
Visa alla kemistjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Proffice Life Science AB i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Upplands Väsby,
Sollentuna eller i
hela Sverige Proffice konsulter är specialister. Det är det som har gjort att Proffice är ett av Sveriges största och äldsta bemanningsföretag. Som Profficekonsult har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Du får möjlighet att skaffa dig erfarenhet från olika branscher och företag.
Våra uppdragsgivare ställer höga krav på oss och vi ställer höga krav på våra konsulter. Eftersom du har din dagliga arbetsplats ute hos våra kunder måste du vara skicklig på det du gör, flexibel, självgående och social. Du gillar att ständigt stå inför nya utmaningar och möjligheter. Har du vad som krävs, kan du se fram emot ett stimulerande arbete och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort.
Som valideringsingenjör kommer du bland annat att ansvara för validering av processmetodiken så att de rutiner och föreskrifter som finns följs, du kommer att ansvara för att utrustning och lokaler håller den standard som krävs och initiera och leda förbättringsåtgärder vad gäller verksamheten. Du kommer att vara ett stöd för olika funktionsgrupper och självständigt koordinera och bedriva undervisning av avdelningens personal inom området. Du kommer att utarbeta och granska valideringsplaner, -protokoll och -rapporter (huvudsakligen avseende instrument)och även kvalitetsdokumentation. Vidare kommer du att fungera som en expert inom området och aktivt delta i utvecklingen av verksamheten genom att konstant hålla dig uppdaterad.
Vi söker för kunds räkning personer med högskoleutbildning med farmaceutisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig utbildning. Du ska ha minst 3 års erfarenhet av arbete från GMP-reglerad industri och inom liknande befattningsområden. Vi ser gärna att du har erfarenhet från läkemedelsindustrin alternativt tillverkande industri. Du ska kunna uttrycka dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift och ha bra datakunskaper.
Som person är du självklart ansvarsfull, strukturerad och noggrann och vet vad det innebär att vara en "teamplayer". Du ska vara utåtriktad och social och tycka att det är roligt att vara spindeln i nätet. I övrigt ser vi gärna att du är målmedveten och driven och att du har en pedagogisk sida.
Publiceringsdatum2008-01-30Anställningstyp/arbetstiderVisstid
KontaktBaradaran, Sanna
Så ansöker duAnsök via vår webbplats »
Upplysningar lämnas av:
Baradaran, Sanna
Vi vill gärna att du ansöker per omgående. Urval och intervjuer kommer att ske löpande.
Sista ansökningsdag 2008-02-19
FöretagProffice Life Science AB
• -
Jobbnummer 115033
Observera att sista ansökningsdag har passerat.