Quality Specialist / QP till Oriola i Mölnlycke
Oriola AB / Organisationsutvecklarjobb / Härryda
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla organisationsutvecklarjobb i Härryda,
Lerum,
Partille,
Bollebygd,
Mölndal eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Oriola AB i Härryda,
Göteborg,
Enköping,
Stockholm,
Uppsala eller i
hela Sverige Oriola är specialisten på läkemedels- och apoteksdistribution, med marknadens bästa service och kvalitet i fokus. Vi har mer än 100 års erfarenhet av läkemedelsdistribution i Sverige under våra tidigare namn KD Pharma och Kronans Droghandel. Vårt uppdrag är att vara "The Channel for Health", kanalen för läkemedel och apoteksvaror. Oriola är en del av finska Oriola Corporation som är noterat på Helsingfors Fondbörs. I Sverige finns vi i Mölnlycke, Enköping och Stockholm. Vill du stötta oss med ditt engagemang, din kompetens och erfarenhet? Vi på Oriola Sweden AB söker dig!
www.oriola.com/se.Till vår kvalitetsavdelning, söker Oriola en Quality Specialist /QP för tillverkningstillståndet med tillsvidareanställning och placering på vårt kontor i Mölnlycke.
Arbetsuppgifter
Du kommer att ha ansvar för Oriolas tillverkningstillstånd med huvudsaklig arbetsuppgift att kontrollera och följa upp att verksamheten uppfyller kraven i kvalitetssystemet samt gällande regelverk för GMP/GCP och att godkänna och frisläppa tillverkat läkemedel och kliniskt prövningsmaterial. I rollen ingår även att leda och följa upp interna och externa revisioner, riskgranskning, granskning/godkännande av dokument i kvalitetssystemet liksom valideringsdokumentation samt kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter inom partihandel. Som sakkunnig kommer du också vara ett stöd för verksamheten i kvalitetsfrågor och kommunicera externt med t.ex. läkemedelstillverkare och myndigheter. Oriola arbetar med Lean och du förväntas därför aktivt medverka i olika typer av förbättringsgrupper.
Kompetenskrav
I din bakgrund har du lägst högskoleexamen (200 p/300 hp) till apotekare alternativt inom naturvetenskap med läkemedelsinriktning eller motsvarande. Du har minst två års erfarenhet av liknande befattning eller från läkemedelsbranschen samt goda kunskaper inom GMP/GCP/GDP och du uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig Person (QP) enligt LVFS 2004:7. Erfarenhet från kliniska prövningar och validering är meriterande. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.
Personliga egenskaper
Som person är du är noggrann, flexibel och har förmåga att se helheten. Du är affärsmässig, resultatinriktad, kommunikativ och vill vara med och utveckla Oriolas kvalitetsarbete. Du sympatiserar med- och agerar utifrån företagets värderingar: vi är öppna, vi tar ansvar, vi tar initiativ och vi arbetar tillsammans.
Ansökningsförfarande
Vi välkomnar dig till en verksamhet som befinner sig i en spännande och intensiv förändringsfas. Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Kvalitetschef Roshana Eriksson på
roshana.eriksson@oriola.com Registrera din ansökan senast den 29 april. Välkommen med din ansökan!
Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.
Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
Publiceringsdatum2019-04-18ErsättningIndividuell lönesättning enl. ök.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2019-04-29
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagOriola AB
AdressOriola AB
Fibervägen 8
43533 Mölnlycke
KontorsadressFibervägen 8
Jobbnummer 4743161
Observera att sista ansökningsdag har passerat.