QA/RA Manager inom medicinteknik till Kibion AB
Dfind Science & Engineering AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Dfind Science & Engineering AB i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Håbo,
Enköping eller i
hela Sverige QA/RA Manager inom medicinteknik
Kibion är en världsledande leverantör av enkla och tillförlitliga utandningstester för att diagnostisera magsårsbakterien Helicobacter pylori. Företaget söker nu en QA/RA Manager inom medicinteknik för att stärka verksamheten som nu befinner sig i en spännande och expansiv fas. Tjänsten är förlagd till företagets verksamhet i Uppsala businesspark där Kibion idag har nio personer anställda.
Som QA/RA Manager inom medicinteknik har du det övergripande ansvaret för att säkerställa att gällande regelverk avseende företagets medicintekniska produkter och relaterade processer efterlevs. Du åstadkommer detta genom att upprätta, genomföra, underhålla samt följa upp nödvändiga regulatoriska och kvalitetssäkrande procedurer. I rollen ansvarar du även för internrevisioner på företaget. Du planerar och styr arbetet inom QA/RA avseende medicinteknik i enlighet med företagets övriga verksamhet och budget. I rollen fungerar du som företagets kontaktperson mot reglerande myndighet och andra nationella myndigheter i frågor rörande regelverk och säkerhet som påverkar produktregistreringsunderlag avseende företagets medicintekniska produkter.
Arbetet i tjänsten omfattar bl. a. följande:
• Planera, utföra, rapportera och följa upp interna revisioner samt leverantörsrevisioner.
• Planera, medverka vid, rapportera utfall samt följa upp utfall från myndighets- och certifieringsrevisioner.
• Registrera samt nyregistrera uppdaterade medicintekniska produkter.
• Utarbeta, implementera och upprätthålla strategier, processer och SOPar som krävs för att utveckla, tillverka och distribuera företagets medicintekniska produkter enligt gällande regelverk.
• Upprätthålla erforderlig kontakt med relevanta myndigheter, konsulter, leverantörer, licenshavare och lokala distributörer för att säkerställa regulatorisk efterlevnad.
• Hantera och dokumentera inkommande ärenden avseende reklamationer, avvikelser, service, renovering och underhåll av företagets medicintekniska produkter.
• Planera riskhantering samt utföra och rapportera riskbedömningar avseende företagets medicintekniska produkter.
• Övervaka produktutvecklingen av medicintekniska produkter.
Publiceringsdatum2015-09-03KvalifikationerVi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen inom relevant område med en gedigen erfarenhet av regulatoriskt arbete och kvalitetssäkring inom medicinteknik där du är väl förtrogen med arbete enligt GMP, GDP, ISO 13485 och ISO 14971. Du har även praktisk erfarenhet av interna revisioner, riskhantering och kvalitetsledningssystem på området.
Som QA/RA Manager inom medicinteknik kommer du ha en central roll och arbeta mot de flesta funktioner på företaget, samtidigt som du interagerar externt med konsulter, myndigheter, leverantörer och distributörer. Detta förutsätter att du har lätt för att skapa nätverk på och utanför din arbetsplats samt innehar god samarbets- och kommunikationsförmåga.
Du uttrycker dig lätt och tydligt på engelska, både i tal och skrift, och vi ser gärna att du har arbetat med regulatoriska frågeställningar och kvalitetssäkring i en internationell miljö. Du stimuleras av utmaningar och ansvar och är inte rädd för att ta beslut i strävan att förbättra, utveckla och effektivisera verksamheten.
Du bör vara intresserad av att arbeta i en mindre organisation med prestigelös atmosfär där beslutsvägarna är korta och där man förväntas vara flexibel i sin roll för att kunna hjälpa till där behov finns. Tjänsten kräver att du är strategisk och lösningsorienterad samt att du påvisar ett stort engagemang för företaget och arbetsuppgifterna.
För att lyckas i rollen behöver du också vara initiativtagande, självgående och kunna driva saker i mål inom givna tidsramar på ett kvalitetssäkert och effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.
Uppdragsgivare: Kibion AB
Ort: Uppsala
Omfattning: Heltid
Sista dag att ansöka är 27 september
För information: I den här rekryteringen samarbetar Kibion AB med Dfind Science & Engineering. För frågor, kontakta ansvarig rekryteringskonsult Stefan Grip, 073-343 41 45. Sök tjänsten via
www.dfind.se/science-engineering [
http://www.dfind.se/science-engineering ].
Organisations-/företagsbeskrivning:
Kibion är ett diagnostiskt företag och en världsledande leverantör av utandningstester och analysinstrument för att diagnostisera magsårsbakterien Helicobacter pylori.
Produkterna Heliprobe® System, Diabact® UBT och IRIS säljs i mer än 60 länder där Mellanöstern och EU är de största marknaderna.
Kibion har sitt huvudkontor i Uppsala och ett dotterbolag, Kibion GmbH, i Bremen, Tyskland.
www.kibion.com [
http://www.kibion.com/ ].
Varaktighet, arbetstid
Heltid Tillsvidare
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2015-09-27
Ange följande referens när du ansöker: 200804033
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktStefan Grip
stefan.grip@dfind.seFöretagDfind Science & Engineering AB
AdressDfind Science & Engineering AB
Gamla Torget 5
75320 UPPSALA
KontorsadressGamla Torget 5, 75320 UPPSALA
Jobbnummer 2417012
Observera att sista ansökningsdag har passerat.