Projektledare kliniska studier, enheten för kliniska studier (EK
Region Örebro län / Administratörsjobb / Örebro
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla administratörsjobb i Örebro,
Kumla,
Hallsberg,
Nora,
Lindesberg eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Region Örebro län i Örebro,
Kumla,
Hallsberg,
Nora,
Lindesberg eller i
hela Sverige Är du nyfiken på framtidens vård och behandlingar? Trivs du med att kombinera många olika kontakter med administrativt arbete? Uppskattar du en tempofylld och föränderlig miljö? Då är EKS något för dig!
Enheten för kliniska studier, EKS, är en del av Region Örebro läns Forsknings- och Utbildningsorganisation. Här genomförs kliniska studier på patienter inom många olika terapiområden med olika diagnoser på uppdrag av både läkemedelsindustri, sjukvård och akademi. I enhetens uppdrag ingår alla moment inom kliniska studier - från idé till genomförd och rapporterad studie.
Vi söker nu en projektledare till vår enhet.
Du kommer vara en del av teamet på enheten för kliniska studier, här erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag 18 medarbetare med olika kompetens såsom läkare, projektledare och forskningssjuksköterskor. Enheten strävar inte bara efter kompetens, service, professionellt omhändertagande och stor flexibilitet, vi vill också vara en arbetsplats som präglas av värme, delaktighet och glädje. Våra lokaler finns i S-huset på USÖ-området.
Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Tillsammans skapar vi ett bättre liv.
Projektledare kliniska studier, enheten för kliniska studier (EKS), USÖ
Publiceringsdatum2022-07-05Dina arbetsuppgifterAll typ av klinisk forskning omges av ett omfattande regelverk som ska garantera god kvalitet, tillförlitliga data och inte minst studiedeltagarnas säkerhet och integritet. Dina arbetsuppgifter är varierande och kommer att bestå i att ge stöd till kliniska forskare i planering och genomförande av kliniska studier samt föra dialog med företag från läkemedelsindustrin.
Arbetet innefattar bland annat:
• besvara studieförfrågningar från läkemedelsföretag
• planera, kostnadsberäkna, granska/skriva avtal och fakturera
• rådgivning kring kliniska studier
• projektleda/koordinera kliniska studier
• medverka vid interna och externa utbildningstillfällen
• skriva ansökningar till aktuella myndigheter, såsom Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket
• skriva studieprotokoll och forskningspersonsinformation
• medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom Region Örebro län och nationellt.
Din roll som projektledare kan också innebära att du utför monitorering (kvalitetssäkring) samt ger råd i samband med uppstart och genomförande av kliniska prövningar. Monitorering innebär att du besöker klinker för att verifiera att studier genomförs med god kvalitet och enligt tillämpliga regelverk.
Övrig information
Följ oss gärna på Linkedin, Facebook och Instagram.
Välkommen med din ansökan!
Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.
KvalifikationerVi söker dig med erfarenhet från projektledning och/- eller arbete inom kliniska studier. Du bör ha:
• lämplig grundutbildning på universitetsnivå
• dokumenterad god kunskap i svenska och engelska
• goda IT-kunskaper
För tjänsten är det meriterande att ha:
• praktisk erfarenhet av att arbeta med klinisk forskning/klinisk prövning
• kunskaper i Good Clinical Practice och regelverk kring klinisk forskning
• erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier
För att trivas i rollen:
I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad och lyhörd och har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten och självständigt driver arbetet i dina studier.
Du bör ha vana av att arbeta med Excel och andra Office-program och inte vara främmande för att lära dig andra IT-system som används i klinisk forskning. Vi kommer att lägga stor vikt på personliga egenskaper och lämplighet.
Ansökan
Urval och intervjuer sker fortlöpande. Ansökan ska innehålla fullständig CV med meritförteckning, personligt brev samt adressuppgifter och referensnummer till sökt tjänst. Intyg, betyg och examensbevis m.m. ska lämnas vid en eventuell intervju.
Läs mer här
Vill du veta mer om vad vi erbjuder dig eller hur det är att leva och bo i vårt län.
https://www.regionorebrolan.se/vierbjuderdigAnnika Rosdahl, enhetschef, 070-344 10 03
Facklig kontaktVårdförbundet, Anna Segerås, 019-602 62 42
SACO, Anders Bäckman, 019-602 66 58
Varaktighet, arbetstid
100% , Heltid. Tillträde snarast enligt överenskommelse
ErsättningMånadslön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2022-08-21
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagREGION ÖREBRO LÄN
Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "HoS:2022:278".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Region Örebro Län (org.nr 232100-0164)
Arbetsplats Region Örebro län
Jobbnummer 6799648
Observera att sista ansökningsdag har passerat.