Development Project Coordinator
Olink Proteomics AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Olink Proteomics AB i Uppsala Vilka vi är
Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.
Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 1500 biomarkörer på samma gång, i endast 3 uL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.
Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.
Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på
www.olink.com.Rollbeskrivning
Analytical Development är en grupp inom RnD som idag består av 5 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter och förbättra befintliga QC-metoder. Arbetet sker i projektform, där flera projekt ofta körs parallellt. Gruppens arbete kan innefatta framtagning av molekylärbiologiska metoder, specifika QC-paneler samt metoder för funktionell testning av kit, komponenter och kritiska råmaterial. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare en medlem.
Den här rollen ansvarar för att skriva kontrollmetod-dokument baserat på underlag från metodutveckling. I detta inkluderas metodprotokoll, analysmallar samt metodöverföringsrapporter. Du ansvarar även för att driva aktiviteter relaterade till överföring av kontrollmetoder till QC tillsammans med konstruktionsansvarig/metodutvecklare samt koordinering mot produktionsplanering för att aligna och prioritera gruppens aktiviteter mot andra avdelningar. Rollen rapporterar till gruppchef Elin Shepherd.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
• Utvärdering av kontrollmetoder i slutskede av metodutveckling
• Planera, utföra samt utvärdera metodvalidering och verifiering
• Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
• Delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
• Analys och tolkning av data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
• Stödja Product Care aktiviteter vid behov
• Ansvara för koordinering mot produktionsplanering och QC, för att aligna och prioritera gruppens aktiviteter mot andra avdelningar
• Stötta gruppchef i aktivitetsplanering och koordinering genom att förbereda, stämma av och kommunicera veckoplanering
• Driva och projektleda gruppens aktiviteter relaterat till avvikelser och CAPA, samt koordinera aktiviteter med andra avdelningar vid behov
Publiceringsdatum2021-12-21Kvalifikationer• Minst en kandidatexamen inom Life Science-området
• Erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering
• Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, immunoassays, bioanalytisk kemi eller liknande
• Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering är meriterande
• Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska, samt dokumentationshantering,
• God datavana och goda kunskaper i Excel.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, aktivitetskoordinering är meriterande
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
Som person är du självgående, driven och initiativtagande. Du gillar att strukturera, dokumentera och formalisera material och Du initierar gärna förbättringsarbeten och processer. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter.
Frågor avseende tjänsten besvaras av rekryterande chef Elin Shepherd (mailto:
Elin.Shepherd@olink.com).
Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.01.10. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!
Varaktighet, arbetstid
Heltid Anställningstid enligt överenskommelse
ErsättningLön enligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2022-06-09
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagOlink Proteomics AB
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Olink Proteomics AB (org.nr 559046-8632),
https://www.olink.com/ Arbetsplats Olink
Jobbnummer 6201320
Observera att sista ansökningsdag har passerat.