Valideringsledare

Randstad AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
2025-02-06


Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Randstad AB i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige

Publiceringsdatum
2025-02-06

Dina arbetsuppgifter
Vi söker en konsult som ska arbeta som valideringsledare i ett MES (Manufacturing Execution System) implementeringsprojektet hos vår läkemedelskund i Uppsala. Omgående start och det kommer initialt att pågå tom augusti, med möjlighet till förlängning.
Ansvar
Projektet består i utveckling och implementeringen av MES på en del i produktionen i Uppsala.
I rollen ingår:
• Leda och driva validering- och kvalificeringsarbetet genom hela projektet
• Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation
• Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
• Planera, koordinera, genomföra och dokumentera tester samt rapportera resultat och eventuella avvikelser till berörda parter.
• Hålla ihop lösa trådar för säkrad framdrift

Kvalifikationer
• Valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system
• Erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
• Erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system
• Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ.
• Pedagogiskt och coachande förhållningsätt
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
Välkommen med din ansökan! Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Patricia Torregrosa, Senior Talent Manager, patricia.torregrosa@randstad.se

Ansvarsområden
Ansvar
Projektet består i utveckling och implementeringen av MES på en del i produktionen i Uppsala.
I rollen ingår:
• Leda och driva validering- och kvalificeringsarbetet genom hela projektet
• Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation
• Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
• Planera, koordinera, genomföra och dokumentera tester samt rapportera resultat och eventuella avvikelser till berörda parter.
• Hålla ihop lösa trådar för säkrad framdrift

Kvalifikationer
Kvalifikationer
• Valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system
• Erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
• Erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system
• Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ.
• Pedagogiskt och coachande förhållningsätt
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Om företaget
Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Ersättning
Ej specificerad

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2025-05-21
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Randstad AB (org.nr 556242-1718)

Arbetsplats
Randstad

Jobbnummer
9148409

Prenumerera på jobb från Randstad AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Randstad AB: