Valideringsledare
Cytiva Sweden AB / Kemiingenjörsjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Cytiva Sweden AB i Uppsala,
Solna,
Umeå eller i
hela Sverige Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Vi söker nu en valideringsledare till avdelningen Manufacturing Engineering som är en del av vår storskaliga kemiska produktionsverksamhet i Uppsala. Valideringsgruppen, som är en sektion inom avdelningen Manufacturing Engineering, består idag av 16 valideringsledare som arbetar mot vår produktion vid ombyggnationer, nya installationer, process- och styrsystemsändringar.
Produktionen i Uppsala omfattar ett flertal olika tillverkningsavdelningar och som valideringsledare hos oss får du möjlighet till varierade arbetsuppgifter och att växa i din yrkesroll.
Publiceringsdatum2024-05-24ArbetsuppgifterPlanera, utforma och genomföra valideringar.
Arbeta med utveckling och förbättringar.
Granska/bedöma kravspecifikationer, riskbedömningar och ändringsärenden.
Presentera valideringsdokumentation vid audit.
De huvudsakliga kraven för tjänsten är:
Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen, gärna civilingenjör eller motsvarande.
Erfarenhet från bioteknik-, läkemedels- eller processindustri.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt.
Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av:
Goda kunskaper om valideringsarbete.
Erfarenhet av validering inom tex datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering.
För rollen som valideringsledare söker vi dig som är drivande och ansvarstagande i ditt arbete. Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar. Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt. Du är serviceinriktad med stor integritet. Arbetet förutsätter också att du är strukturerad med en naturlig förmåga att beskriva valideringars syfte och resultat på ett tydligt och överskådligt sätt.
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Therese Håfström på
therese.hafstroem@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-06-23
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Cytiva Sweden AB (org.nr 556108-1919)
Björkgatan 30 (
visa karta)
751 84 UPPSALA
Arbetsplats Cytiva Sverige AB
Jobbnummer 8704485
Observera att sista ansökningsdag har passerat.