Senior laboratorieingenjör/Produktspecialist
AstraZeneca / Kemiingenjörsjobb / Södertälje
2017-09-18
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Senior laboratorieingenjör/Produktspecialist" (publicerad 2017-12-04) ⬅️
Visa alla kemiingenjörsjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos AstraZeneca i Södertälje,
Stockholm,
Göteborg eller i
hela Sverige På AstraZeneca arbetar vi tillsammans över globala gränser för att göra intryck och hitta svar på utmaningar. Det gör vi med den största integritet även i de svåraste situationerna eftersom vi är engagerade i att göra rätt.
I Södertälje finns AstraZenecas största globala produktions- och distributionsanläggning och en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel - Sweden Operations. Vi producerar här allt från tabletter och kapslar till inhalatorer, frystorkade produkter, sprejer, flytande lösningar och mycket mer. Våra två stora produktionsanläggningar i Södertälje kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, fyllning/tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder. Tillverkningsenheten i Södertälje har så kallad flaggskeppsstatus i AstraZenecas produktionsnätverk. Den är AstraZenecas lanseringssite för nya läkemedel i form av tabletter och kapslar som ska ut på den globala marknaden. Vi investerar också cirka 285 miljoner dollar i en ny högteknologisk anläggning för tillverkning av biomedicin, vilken gör det möjligt för oss att kombinera vår expertis inom biomedicin och vår väletablerade, förstklassiga tillverkningskultur.
Vi söker en senior laboratorieingenjör/Produktspecialist som kommer att arbeta inom avdelningen Quality Control, Sweden Operations i Södertälje. Befattningen är delvis en expertroll inom analytisk kemi. I arbetet ingår att företräda avdelningen Quality Control bl. a i tvärfunktionella projekt t. ex nyproduktintroduktioner, avvikelseutredningar och utredningsteam. Vidare ingår det i rollen att leda t. ex avdelningsspecifika förbättringsprojekt. Rollen kräver att man har kontakt med olika funktioner på olika nivåer vilket ställer höga krav på den kommunikativa förmågan.
Din roll
Som senior laboratorieingenjör/Produktspecialist inom Quality Control ingår du i ett team av produktspecialister och förutsätts vara en avdelningens experter inom området analytisk kemi. Du kommer att leda projekt inom gruppen/avdelningen, leda ändringsärenden, leda metodöverföringsarbete och metodvalideringar, genomföra utredningar och bevaka trender. Du förväntas att driva och initiera kontinuerligt metodförbättringsarbete. I rollen ingår också att säkerställa att interna analysmetoder är överensstämmande med vad som är registrerat hos myndigheter samt att de följer gällande farmakopéer. Det ingår också att kunna skriva laboratorierapporter med hög vetenskaplig standard, remissläsa och utfärda styrande dokument samt ta fram underlag för besvarande av myndighetsfrågor.
Vi förutsätter att
* Du har en utbildning i analytisk kemi eller motsvarande, 160p. Gärna expertkompetens inom något område t. ex analysteknik, läkemedelsformulering, kvalitetssäkring, statistik, projektledning.
* Erfarenhet från att delta i samt leda projekt och har ett strukturerat arbetssätt när det gäller att sätta upp tidsplaner och aktiviteter, arbeta med uppföljning och riskhantering.
* Du har en utpräglat god samarbetsförmåga och är en god kommunikatör i både tal och skrift både på svenska och engelska
* Du har erfarenhet från arbete med GMP och förstår innebörden av regulatoriska krav t. ex SUPAC, EU och ICH guidelines gärna inom analytisk kvalitetskontroll och metodvalidering.
* Stor vana av att arbeta med tidsramar och under perioder kan det förkomma korta deadlines vilket förutsätter en god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar
Framgångsfaktorer
Du kommer att ingå i tvärfunktionella projekt och i dessa företräda och representera din funktion. Det sätter höga krav på förmågan att förstå 'business need ' både ur helhetsperspektiv men även från sin egen funktions perspektiv. Det är viktigt att kunna sätta sig in i hur ett strategiskt beslut i ett tvärfunktionellt projekt kan påverka sin avdelnings verksamhet och vice versa. Arbetet ställer höga krav på förmågan att kunna kommunicera på olika nivåer såväl som att förstå behovet av att eskalera risker i linjen. Erfarenhet av att arbeta med regulatoriska frågor och spetskompetens inom olika analystekniker underlättar i arbetet.
Som person har du initiativförmåga och driver ditt arbete självständigt för att nå uppsatta mål.
Du är handlingskraftig och uppnår resultat, och tack vare ett utåtriktat sätt så knyter du de kontakter som behövs.
Så här går du vidare:
För utförlig information om tjänsten, kontakta Sven-Olof Olofsson +46 855321172.
Välkommen med din ansökan senast den 2 oktober 2017.
AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised.
Varaktighet, arbetstid
Heltid Permanent
Publiceringsdatum2017-09-18ErsättningNot Specified
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2017-10-02
Ange följande referens när du ansöker: R-014189
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktAstraZeneca
katinka.larssen@astrazeneca.comFöretagAstraZeneca
AdressAstraZeneca
15185
15185 0181
KontorsadressAstraallén
Jobbnummer 3703988
Observera att sista ansökningsdag har passerat.