Regulatory Affairs Associate

Medivir AB / Apotekarjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla apotekarjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Medivir AB i Stockholm, Huddinge eller i hela Sverige

Medivir är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på infektionssjukdomar. Företagets nyckelproduktkandidat är simeprevir (TMC435) som befinner sig i klinisk fas III-utveckling för behandling av hepatit C. Den första egenutvecklade produkten är munsårsprodukten Xerclear®/Xerese®. Medivirs försäljning av läkemedel i Norden sker främst via företagets helägda dotterbolag, BioPhausia. BioPhausia har en bred produktportfölj med receptbelagda läkemedel inom ett flertal terapiområden. Några av de mest välkända produkterna är Citodon, Mollipect, Lithionit och Laxabon. Medivirkoncernen innefattar även Cross Pharma AB som parallellimporterar originalläkemedel från andra EU-länder och marknadsför dem på den svenska marknaden. Medivir grundades 1988 som en avknoppning av AstraZenecas antivirala forskningsenhet och börsnoterades 1996 på Nasdaq OMX, Stockholmsbörsens midcaplista över medelstora bolag. Medivirkoncernen har idag cirka 180 anställda. Företagets forskningsavdelning är lokaliserad i Huddinge och huvudkontoret är placerat i centrala Stockholm.

På Medivir gör alla medarbetare skillnad. Du erbjuds ett stimulerande arbete och blir en del av en dynamisk organisation. Vi söker nu, för arbete med BioPhausias produktportfölj, en Regulatory Affairs Associate som förstärkning till vår regulatoriska avdelning på huvudkontoret.

Huvusakliga arbetsuppgifter:
• ansvara för att uppdatera och hålla informationen om bolagets produkter aktuell
• hantering av övrig regulatorisk dokumentation, framförallt i form av eCTDer i vårt elektroniska dokumenthanteringssystem
• framtagning av artwork i samarbete med originalare, samt korrekturläsning av tryckt material
• på uppdrag av kvalitetsavdelningen koordinering av reklamationer, innefattande kontakt med såväl apotek som tillverkare
• support till företagets medicinska informationsavdelning (ta emot, besvara och registrera medicinska frågor rörande företagets produkter från patienter, apotek och läkare)
• nyhetsbevakning av trender inom läkemedelsområdet med fokus på regulatoriska förändringar

Arbetsuppgifterna kan variera över tid. Som Regulatory Affairs Associate samarbetar du kontinuerligt med övriga medarbetare på företagets kvalitets-, medicinska-, logistik- och marknadsavdelningar och du kommer att arbeta gentemot partners i både Sverige och övriga Europa.

Din bakgrund: Vi söker dig med naturvetenskaplig bakgrund, gärna med farmaceutisk inriktning. Tidigare erfarenhet från en liknande tjänst inom läkemedelsindustrin är meriterande. Du har utmärkta kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, är van att arbeta med texter och översättningar samt har god datorvana.

Personliga egenskaper: För att trivas på Medivir tror vi att du är en positivt lagd person med god förmåga att prioritera och slutföra uppgifter. Du är strukturerad och noggrann utan att överarbeta, har god samarbetsförmåga och trivs i en dynamisk organisation där egna initiativ värderas högt. Du har språkkänsla, omformulerar med lätthet medicinska begrepp till ett patientvänligt språk. Du har lätt för att sammanfatta och sätta in saker i rätt sammanhang.

Medivir anser att etnisk och kulturell mångfald samt jämn könsfördelning bidrar till verksamhetens utveckling och beaktar detta i rekryteringsprocesser.

Önskvärt tillträde under januari 2013. Urval och intervjuer sker kontinuerligt.

Publiceringsdatum
2012-10-22

Arbetstider och omfattning
Tillsvidare
Heltid

Ersättning
Fast lön

Så ansöker du
Ansökan kan skickas till e-postadress: rekrytering-RAA@medivir.com

Företag
Medivir AB

Adress
Medivir AB
Blasieholmsgatan 2
11148 Stockholm

Kontorsadress
Hovslagargatan 5
Stockholm

Jobbnummer
1371016

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Regulatory Affairs Associate

Prenumerera på jobb från Medivir AB