Quality Assurance Specialist/ Quality Engineer / QA-Specialist
Bravura Sverige AB / Kemiingenjörsjobb / Lund
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Lund,
Lomma,
Staffanstorp,
Burlöv,
Kävlinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Bravura Sverige AB i Lund,
Lomma,
Staffanstorp,
Burlöv,
Kävlinge eller i
hela Sverige Om Bravura:
Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!
Publiceringsdatum2020-08-24FöretagetAbout the company
Triomed AB is a medical technology company in Lund that develops systems for patients with kidney and heart failure. The systems are based on proprietary technologies and will improve the quality of life for kidney and heart disease around the world.
Triomed, which today has 13 employees now wants to strengthen its organization with a hands-on and pragmatic Quality and Regulatory Manager.
Dina arbetsuppgifterWork Tasks:
As a QA-Specialist you will be a key member of the product development team. You will support the development of the Design History File, both producing and/or reviewing the following types of documents:
• User needs
• Design specification
• Risk Management File
• Test protocols
• Test reports
• Study reports
You will also be expected to provide input into the development and maintenance of Triomed's QMS. Preparing and reviewing SOPS, performing internal and external audits, and supporting the management review process.
KvalifikationerEducation, Experience, Personal Characteristics, and other Requirements:
Required Skills
• BSc or MSc in science or engineering
• 4+ year's experience of QA related work from a regulated industry
• Experience of document review and document control
• Excellent verbal and written communication and presentation skills in English
Desired Skills
• Quality System Regulation (QS regulation) - 21 CFR Part 820
• ISO 13485
• Risk management and risk analysis - ISO 14971
You are team player who enjoys working withincross functional team with people of different cultures and experiences. You canwork independently, have strong problem solving, communication, analytical skills, and an attention to detail. You are also openminded and can swiftly shift your focus when the expectations and priorities changes. For the right person this role will provide the opportunity to take a high level of responsibility quickly.
open-minded and can quickly shift your focus when priorities change.
Övrig information:
Other information:
Start: As agreed upon
Placement: Lund
Salary: According to agreement
Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här
Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här:
https://www.bravura.se/din-karriar.Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt,
info@bravura.se eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!
Sökord: QA, RA, Manager, MedTech, QMS, FDA, QSR, ISO, Medical Device, Pharmaceutical, QA/RA, Science, Engineering, Lund, Medicinteknik, Quality Engineer, QA-Specialist, Quality Assurance Specialist
Varaktighet, arbetstid
Heltid Tillsvidare
ErsättningEnligt överenskommelse.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2020-09-06
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagBravura Sverige AB
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Bravura Sverige AB (org.nr 556752-0803)
Arbetsplats Bravura
Jobbnummer 5330715
Observera att sista ansökningsdag har passerat.